3 BP-1 アクチベーター
一般的な3 BP-1活性剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、D,L-スルフォラファンCAS 4478-93-7、クルクミンCAS 458-37-7、レスベラトロールCAS 501-36-0、ピペロングミンCAS 20069-09-4が含まれるが、これらに限定されない。
3 BP-1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を調節することにより、3 BP-1の機能的活性を間接的に増強する化合物のスペクトルが含まれる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを増幅し、その結果、3 BP-1活性を増強するために標的をリン酸化することができるキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。同様に、IBMXとロリプラムは、異なるホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPの蓄積をもたらし、同じPKA依存性のメカニズムによって間接的に3BP-1の機能的活性を促進する。PDE5阻害薬であるシルデナフィルとザプリナスト、PDE1阻害薬であるビンポセチン、PDE3阻害薬であるアナグレリドは、いずれもcAMPまたはcGMPレベルを上昇させ、PKAまたはPKGの活性化を通じて間接的に3BP-1の活性を高める可能性がある。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート（EGCG）は、競合的阻害性リン酸化事象を減少させることによって3 BP-1活性の増強に寄与し、それによって3 BP-1の機能的経路を促進する可能性がある。
これらに加えて、オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することにより、細胞内のリン酸化状態を亢進させ、間接的に3BP-1活性の亢進をもたらす可能性がある。ホスホジエステラーゼ阻害剤であるジピリダモール、ミルリノン、シロスタゾールは、cAMPレベルを上昇させ、PKAシグナルを介して3BP-1活性をさらに増強する。注目すべきは、これらの活性化剤は、3 BP-1に直接結合するのではなく、リン酸化と脱リン酸化のバランスに影響を与えたり、細胞内の二次メッセンジャーのレベルを調節することによって働くことである。総合すると、これらの化合物の作用は3BP-1の活性化につながる経路に収束し、タンパク質の機能的役割がこれらの化学的調節剤によってサポートされ、増強されることを保証する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。この上昇はPKAの活性化を促進し、3BP-1の腫瘍抑制機能をリン酸化し、強化することで、癌細胞の細胞増殖を抑制し、アポトーシスを誘導します。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Nrf2媒介シグナル伝達経路を誘導します。Nrf2の活性化は、抗酸化応答エレメント（ARE）によって制御される遺伝子の転写活性化につながり、TUSC2が含まれる可能性があり、酸化ストレス応答における3BP-1の機能活性を高めます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κB経路を調節し、その活性化を阻害します。3 BP-1はNF-κBの負の調節に関与しているため、クルクミンはNF-κBによる競合阻害を減らすことで3 BP-1の活性を高め、腫瘍細胞のアポトーシスを促進することができます。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
p53のようなタンパク質の脱アセチル化を促進し、その腫瘍抑制機能を強化するSirtuin活性化剤。このSirtuinの活性化は、アポトーシスや細胞周期の制御に関与するp53シグナルのような間接的な経路を通じて、3BP-1の腫瘍抑制作用をサポートすることができる。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
細胞内の活性酸素種（ROS）レベルを増加させ、酸化ストレスを引き起こします。3 BP-1は、その腫瘍抑制作用により、細胞が酸化ストレスに応答して細胞死経路を活性化することで、その作用が増強される可能性があります。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
NF-κBシグナルを阻害し、アポトーシスに対するNF-κBの阻害作用を緩和することにより、3 BP-1の機能を高める可能性があり、がん細胞における細胞死を誘導する3 BP-1の役割を支持する。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
PI3K/Aktシグナル伝達を阻害することで、3 BP-1のアポトーシス促進機能を高めることができる。このシグナル伝達経路はがんにおいてしばしば調節不全となり、細胞の生存と増殖を増加させるからである。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
複数のキナーゼを阻害し、細胞増殖に関連するシグナル伝達経路を調節します。これらの経路に影響を与えることで、EGCGは細胞増殖の抑制とアポトーシスの誘導に関与する3BP-1の活性を高めることができます。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
エストロゲン受容体のシグナル伝達を調節し、細胞周期の制御に影響を与えます。 インドール-3-カルビルは、癌細胞における細胞周期停止とアポトーシスに関与する経路を調節することで、3 BP-1の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
アルデヒド脱水素酵素とNF-κB経路を阻害し、アポトーシスにおける役割を促進し、3 BP-1の機能と拮抗する増殖シグナルを減少させることで、3 BP-1の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||