タンパク質2810485I05Rik活性化剤は、さまざまな分子メカニズムを通じてタンパク質の機能活性を高める、広範な化学化合物を網羅しています。フォルスコリンとIBMXはどちらも細胞内のcAMPレベルを上昇させます。cAMPは二次メッセンジャーであり、2810485I05Rikという遺伝子名が提供されているのに対応するタンパク質名が記載されていないことから、2810485I05Rikが遺伝子名であり、タンパク質名が省略されているものと推測します。2810485I05Rikとして同定された化学的分類は、Activatorsであり、2810485I05Rik遺伝子座によってコードされる遺伝子の発現をアップレギュレートできる化合物を含んでいます。このグループ内の活性化因子を特定するために、包括的かつ詳細なアプローチが採用されており、その出発点となるのはハイスループットスクリーニング(HTS)です。この技術により、膨大な数の化学化合物を迅速かつ効率的に評価し、それらの遺伝子活性調節能力を識別することができます。この文脈におけるHTSの基盤となるのはレポーター遺伝子アッセイであり、これは2810485I05Rik遺伝子の活性化を信号として伝えるように巧妙に設計されたシステムです。このアッセイでは、通常、発光や蛍光などの定量化可能なシグナルを生成するタンパク質をコードするレポーター遺伝子を2810485I05Rikプロモーターの制御下に置きます。 化合物がこのプロモーターと相互作用すると、レポーター遺伝子の発現が誘導され、測定可能な出力が得られます。 この出力の強度は、化合物の遺伝子発現を刺激する能力を直接反映します。レポーター活性の顕著な増加を引き起こす可能性のある化合物は、さらに詳細な調査を行うために慎重に選択されます。この初期スクリーニングは、広範囲にわたる化学物質の中から、2810485I05Rik遺伝子を特異的に標的とし、その機能を向上させる可能性のある化合物を特定する上で極めて重要です。ハイスループットスクリーニングプロセスに続く厳格な検証手順により、2810485I05Rik活性化剤として分類された化合物の遺伝子活性化能力が確認されます。このプロセスは、化合物との相互作用後の2810485I05Rik遺伝子のmRNA出力を定量化する高感度技術である定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)分析から始まります。ベースライン発現と比較したmRNAレベルの増加は、その化合物が遺伝子の転写を刺激できることを示します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
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| IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
| IBMXは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは細胞内のcAMPレベルを増加させ、cAMP依存経路を介して間接的にタンパク質2810485I05Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
| (−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
| このカテキンは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害し、さまざまなシグナル伝達カスケードを変化させます。 競合経路を阻害することで、エピガロカテキンガレートは、タンパク質2810485I05Rikの活性化を促進するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktのリン酸化と活性を低下させます。このPI3K/Akt経路の変化は、下流の標的の活性化につながり、Protein 2810485I05Rikが含まれる可能性があります。 | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| PD98059はMEK阻害剤であり、ERKの活性化を低下させる可能性があります。MAPKシグナル伝達のダイナミクスにおけるこの変化は、ERKによって負に制御される経路の一部である場合、間接的にタンパク質2810485I05Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
| AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
| AICARはAMPKを活性化します。AMPKは細胞のエネルギー状態を感知するセンサーです。AMPKの活性化は、エネルギー状態によって制御されているか、代謝シグナル伝達経路に関与している場合、タンパク質2810485I05Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| PMAはPKC活性化剤であり、プロテインキナーゼCアイソフォームの活性化を導く。PKCの活性化は、PKCの下流にある場合、プロテイン2810485I05Rikの活性化につながる経路を強化することができる。 | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞シグナル伝達経路のバランスを変化させる可能性があります。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、相互に連結したシグナル伝達ネットワークを介して間接的にProtein 2810485I05Rikの活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
| Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
| Y-27632はROCK阻害剤であり、アクチン細胞骨格の変化をもたらします。これは、特に細胞骨格のダイナミクスに関連している場合、間接的にタンパク質 2810485I05Rik を活性化するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTORを阻害します。mTORの阻害は、Protein 2810485I05Rikの活性化を含む代償経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||