化合物がプロモーターをうまく活性化すると、レポーター遺伝子の発現が誘導され、目に見えるシグナルが発生します。このシグナルの強度はプロモーターの活性化レベルと相関し、間接的に化合物の活性化剤としての有効性と相関します。レポーターシグナルを大幅に増強する化合物は、さらに詳細な評価の対象となります。 スクリーニングプロセスは、遺伝子発現を効果的に調節できる化学物質を分離する上で極めて重要であり、さらなる特性解析の出発点となります。 初期のHTS段階の後、活性化因子と推定される2610003J06Rikは、一連の検証試験を受け、遺伝子活性化特性が確認されます。定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)は、この段階で使用される主な技術のひとつです。これは、化合物との相互作用後の2610003J06Rik遺伝子のmRNAレベルを定量化するもので、mRNAの増加は、その化合物が転写レベルで遺伝子発現をアップレギュレーションできることを意味します。qPCRを補完するものとして、ウェスタンブロット分析を行い、観察されたmRNAレベルの増加が、その遺伝子によってコードされるタンパク質の増加につながるかどうかを判断します。この手法では、ゲル電気泳動でタンパク質を分離し、メンブレンに転写した後、標的タンパク質に特異的な抗体でプローブします。 これらの検証ステップであるqPCRとウェスタンブロットは、化合物が2610003J06Rik遺伝子の転写を増加させるだけでなく、タンパク質合成の増加にもつながることを総合的に確認するものであり、特性評価プロセスに不可欠です。この多段階のアプローチにより、化合物が活性化剤として機能していることが、遺伝子発現のさまざまなレベルにおけるエビデンスによって十分に立証されます。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPレベルを増加させます。これにより、PKAおよびPKG経路が強化され、リン酸化事象を通じて2610003J06Rikの活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤であり、プロテインキナーゼCを活性化することで2610003J06Rikの活性を高める可能性があります。これにより、2610003J06Rikの機能に関連するシグナル伝達経路や構造的要素に影響が及ぶ可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して2610003J06Rikの活性を増強し、タンパク質の機能と相互作用したり、その機能を修飾したりする可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはA23187と同様にカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、2610003J06Rikの活性化につながると考えられる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはある種のプロテインキナーゼを阻害することが知られており、シグナル伝達経路を変化させ、競合シグナルや負の制御シグナルを減少させることにより、2610003J06Rikの活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を調節することができ、2610003J06Rikがその一部である経路の抑制的制御を緩和し、活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、競合するストレス応答経路を阻害することで、細胞シグナル伝達のバランスを間接的に2610003J06Rikの活性を高める経路へとシフトさせることができます。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンは、イオンチャネル機能を調節することができるポリアミンであり、2610003J06Rikを制御または相互作用するシグナル伝達経路に影響を与え、その活性を高めることにつながる可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ、特にPDE5を阻害し、cGMPレベルの上昇をもたらし、cGMP依存性プロテインキナーゼの活性化を通じて2610003J06Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、細胞骨格動態や細胞運動経路に変化をもたらす可能性があり、2610003J06Rikがこれらの過程に関与していれば、その活性を高める可能性がある。 |