2410005O16Rikアクチベーターは、特定の細胞内シグナル伝達経路を調節することによって、理研cDNA 2410005O16遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を増強する一連の化合物である。例えば、フォルスコリンとロリプラムはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果PKA-2410005O16Rikをリン酸化して活性を増強するキナーゼ-が活性化される。同様に、シルデナフィルは細胞内のcGMPレベルを上昇させ、2410005O16Rikの下流に影響を及ぼす可能性のあるPKGを活性化する。塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することにより、Wntシグナル伝達に影響を与え、2410005O16Rikと相互作用する、あるいは2410005O16Rikと同じ経路の一部であるタンパク質を安定化させ、その結果、2410005O16Rikが活性化される可能性がある。2410005O16Rik活性化因子には、理研cDNA 2410005O16遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を、異なる細胞メカニズムとシグナル伝達経路を利用して複雑に高める一連の化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることによってPKAの活性化を誘発し、その後、2410005O16Rikの機能をリン酸化して増強させる可能性がある。エピガロカテキンガレートは、そのキナーゼ阻害作用により、2410005O16Rikが関与するカスケードを活性化し、その役割を増幅する可能性がある。
シルデナフィルは、PDE5阻害を介してcGMPレベルを上昇させ、PKG経路の活性を高め、2410005O16Rikに影響を与える可能性がある。レスベラトロールのサーチュイン経路への関与と、それに続くシグナル伝達成分の脱アセチル化は、2410005O16Rikの活性化にとって好ましい環境を確立する可能性がある。塩化リチウムがGSK-3βを阻害することで、2410005O16Rikが作動する経路内のタンパク質が活性化され、それによって2410005O16Rikの活性が高まる可能性がある。クルクミンは、転写因子や酵素を調節することによって、間接的に2410005O16Rikの機能活性を高める可能性がある。さらに、レチノイン酸、スペルミジン、酪酸ナトリウムのような化合物は、遺伝子発現や細胞ストレス応答を変化させることによって影響力を発揮し、2410005O16Rikの活性を高めることにつながる可能性がある。レチノイン酸は、おそらく2410005O16Rikの制御に関与している核内受容体の活性を修飾し、一方、スペルミジンのオートファジー誘導は、タンパク質のリサイクル経路に影響を及ぼすかもしれない。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKCの活性化因子です。PKCの活性化は標的タンパク質のリン酸化につながり、下流のシグナル伝達事象を通じて2410005O16Rikによってコードされるタンパク質の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させます。カルシウムの上昇はカルモジュリンおよびカルシウム依存性キナーゼを活性化し、2410005O16Rikによってコードされるタンパク質の機能活性を増強する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 は細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンチャネルです。この増加は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、2410005O16Rik によってコードされるタンパク質の活性を高めることができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。これにより、PKA活性が促進され、2410005O16Rikによってコードされるタンパク質を含む、タンパク質のリン酸化と活性化が増加する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kの下流のシグナル伝達経路に変化をもたらす可能性があります。この変化により、2410005O16Rikによってコードされるタンパク質の活性を高める経路に対する阻害効果が取り除かれる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK経路のシグナル伝達を変化させることができます。この変化により阻害シグナルが除去され、経路への間接的な効果を通じて2410005O16Rikによってコードされるタンパク質の活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、p38を阻害することによって、"2410005O16Rik "がコードするタンパク質の活性を高めるような形で細胞内シグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipramは選択的PDE4阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを増加させます。この上昇は PKA 活性を高める可能性があり、2410005O16Rik によってコードされるタンパク質を含む下流のタンパク質の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ZaprinastはPDE5阻害剤であり、細胞内cGMPレベルを上昇させ、PKGを活性化する可能性があります。PKGは下流の標的をリン酸化し、2410005O16Rikによってコードされたタンパク質の活性を潜在的に高める可能性があります。 |