2310079N02Rikの化学的阻害剤は、様々な分子経路を通してタンパク質の活性を調節することができる。よく知られたプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、他のキナーゼの中でも特にプロテインキナーゼCを阻害することによってその効果を発揮する。この広範な阻害は、2310079N02Rikの活性化に必要なリン酸化を阻害し、タンパク質の活性を低下させる。同様に、ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTOR経路を特異的に阻害することによって作用する。mTORの阻害は、このタンパク質がmTORシグナル伝達の下流にある可能性があるため、2310079N02Rikの活性低下につながる可能性がある。LY294002はPI3K/Akt経路を標的とし、ホスホイノシチド3-キナーゼの作用を阻害し、結果としてAktシグナル伝達経路を阻害する。2310079N02Rikがその活性をAktシグナルに依存していることを考えると、LY294002の作用は細胞内での機能的役割を抑制する可能性がある。
さらに、PD98059とU0126はともにMAPキナーゼ経路においてERKの上流で働くMEKの阻害剤である。これらの化学物質によるMEKの阻害は、2310079N02Rikがこの経路によって制御されている場合、ERKの活性化を妨げ、その結果2310079N02Rikの機能的活性を低下させる可能性がある。SB203580とSP600125は他のMAPキナーゼを標的とし、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、SP600125はJNKを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、2310079N02Rikがp38またはJNKによって制御される経路に関与している場合、その機能的活性を阻害する可能性がある。BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを標的とするダサチニブによるチロシンキナーゼの阻害も、これらのシグナル伝達経路に関連する場合、2310079N02Rikの活性低下につながる可能性がある。ソラフェニブとスニチニブは、RAF、VEGFR、PDGFRを含む複数のキナーゼを阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、2310079N02Rikの活性を制御するシグナル伝達経路を変化させることができる。最後に、エルロチニブとゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、これがEGFRシグナル伝達経路の一部であれば、2310079N02Rik活性のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。これらの多様なメカニズムにより、化学的阻害剤は細胞内プロセスにおける2310079N02Rikの機能的活性を調節することができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤である。多くのタンパク質の制御に直接関与するタンパク質キナーゼ C(PKC)を阻害することで、2310079N02Rikのリン酸化とそれに続く活性化を阻害し、機能活性を低下させることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖を制御するmTORシグナル伝達経路の一部であるmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を選択的に阻害する。2310079N02Rikはこれらの細胞プロセスに関与しているため、mTORシグナル伝達に依存しているため、mTORが阻害されると機能活性が阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の選択的阻害剤である。PI3Kを阻害することで、細胞の生存と増殖に関与するAktシグナル伝達経路を阻害する。この経路の阻害は、Aktシグナル伝達に依存している可能性がある2310079N02Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK経路の上流で作用するマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059は2310079N02Rikの機能活性に必要なERKの活性化を阻害し、結果として2310079N02Rikの阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの別の阻害剤であり、ERK経路の活性化を防ぎます。PD98059と同様に、MEKを阻害することで、U0126はERKによって制御されるタンパク質(2310079N02Rikなど)への下流への影響を阻害し、その機能活性を抑制することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、タンパク質の翻訳と細胞ストレス応答の制御に関与するp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。SB203580はp38を阻害することで、このキナーゼによって制御されるタンパク質の活性を抑制し、2310079N02Rikを含むタンパク質の機能を阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞増殖およびアポトーシスの制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの阻害は、JNKシグナル伝達経路によって制御されている場合、2310079N02Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを標的とする。チロシンキナーゼは、さまざまな細胞プロセスを制御するシグナル伝達経路の活性化に関与している。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブは、2310079N02Rikがこれらの経路の下流にある場合、その機能活性を阻害することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、およびPDGFRを標的とするキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼは、細胞増殖と生存を制御するシグナル伝達経路の一部である。これらのキナーゼを阻害することにより、ソラフェニブは、その活性がこれらの経路に依存している場合、2310079N02Rikを機能的に阻害することができる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFおよびVEGF受容体を含む、複数の受容体チロシンキナーゼを阻害する。これらの受容体を阻害することで、スニチニブはそれらが制御するシグナル伝達カスケードを阻害し、2310079N02Rikがこれらの経路の一部である場合には、機能阻害を引き起こす可能性がある。 |