1810020G14Rikの化学的阻害剤は、その活性に不可欠な様々なシグナル伝達経路を阻害することによって機能する。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)経路を標的とする2つの化合物で、細胞増殖と生存の制御に重要なシグナル伝達経路である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は、1810020G14Rikを含む多くのタンパク質の活性化に必要なプロセスであるAKTリン酸化を直接減少させる。PI3K-AKT経路が阻害されると、1810020G14Rikのリン酸化とその後の活性化が減少し、タンパク質の機能が低下する。もう一つの化合物であるラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)複合体1(mTORC1)を特異的に阻害することにより、さらに下流に作用する。この作用により、タンパク質合成が全般的に減少し、1810020G14Rikを含む様々なタンパク質の安定性と活性に影響を及ぼす可能性がある。
さらに、PD98059とU0126は、MEK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。MEKがERKを活性化するのを阻害することにより、これらの阻害剤は、その機能をこのシグナル伝達に依存する様々なタンパク質のリン酸化を低下させることができる。その結果、1810020G14Rikは、その活性のためにERKを介したリン酸化を必要とすると思われるが、その機能が低下した。さらに、SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPキナーゼ経路を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、1810020G14Rikを含むタンパク質のサブセットの活性化を防ぐことができる。PP2やAG490のような化合物は、それぞれSrcファミリーキナーゼやヤヌスキナーゼ2(JAK2)のようなチロシンキナーゼを標的とする。これらのシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化を低下させることにより、これらの阻害剤も1810020G14Rikの活性を低下させる。線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)の特異的阻害剤であるPD173074は、FGFRシグナル伝達を阻害し、このシグナル伝達経路によって制御されているタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。最後に、Bisindolylmaleimide IとStaurosporineは幅広いキナーゼ阻害剤であり、前者はプロテインキナーゼC(PKC)を標的とし、後者は幅広いプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。これらのキナーゼが阻害されると、多くのタンパク質のリン酸化と活性化が低下し、その結果1810020G14Rikの機能が低下する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、1810020G14Rikの活性化または安定化に必要な下流のAKTシグナル伝達を減らし、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様にPI3Kの別の阻害剤である。PI3Kの活性を阻害し、AKTのリン酸化と活性を低下させる可能性がある。AKT活性の低下は、下流の標的のリン酸化を減少させる可能性があり、1810020G14Rikもその標的である可能性がある。その結果、1810020G14Rikの機能が阻害される。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)複合体1(mTORC1)を阻害します。mTORC1の阻害は、タンパク質合成と細胞増殖の減少につながる可能性があり、それにより1810020G14Rikなどのタンパク質の機能活性や細胞内安定性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を阻害し、1810020G14Rikのリン酸化と機能に必要なERKの活性化を阻害し、その活性を抑制することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤でもあり、ERK1/2の活性化を阻害する。PD98059と同様に、MEK/ERK経路を遮断することで、U0126は細胞周期の進行と生存に関与する基質のリン酸化を阻害し、潜在的に1810020G14Rikを含む、その機能阻害をもたらす。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNK活性の阻害は、1810020G14Rikの調節または機能に関与している可能性があるJNK基質のリン酸化を防止し、結果としてその阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38 MAPキナーゼを阻害すると、ストレス反応やサイトカイン産生に関与するp38 MAPキナーゼシグナル伝達経路が阻害される可能性がある。この阻害により、この経路によって制御されるタンパク質(1810020G14Rikを含む可能性がある)の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼの活性を阻害することで、PP2は1810020G14Rikの制御や活性に関与している可能性があるSrc基質のリン酸化を減少させ、その結果、阻害につながる可能性があります。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490は、ヤヌスキナーゼ2(JAK2)を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。JAK2を阻害すると、1810020G14Rikのようなタンパク質の機能や制御に必要なJAK-STATシグナル伝達経路を遮断し、結果的にその阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 は線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)の阻害剤である。FGFRを阻害することにより、この化学物質はFGFRシグナル伝達経路を妨害し、この経路によって制御される下流のタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。これには1810020G14Rikが含まれ、その機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||