1700052N19Rik活性化物質には、特定のシグナル伝達経路を通じて1700052N19Rikの機能増強を促進する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることでPKAを活性化し、関連するシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化することで、1700052N19Rikの活性を間接的に増強する。同様に、A-769662はAMPKを活性化し、エネルギー代謝の変化とそれに続く細胞プロセスの活性化につながり、1700052N19Rikの活性を増強する可能性がある。イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、1700052N19Rikの機能と交差する可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達を活性化する。PKC活性化因子としてのPMAの役割は、PMAがキナーゼシグナル伝達経路を調節して1700052N19Rik活性を間接的に増加させる可能性を示唆している。PI3K阻害剤であるLY294002とMEK阻害剤であるPD98059は、それぞれPI3K/ACT経路とMAPK/ERK経路を介して働く。これらの阻害は、1700052N19Rikが関与している可能性のあるシグナル伝達経路を間接的に促進し、その機能を高める可能性がある。SB203580によるp38 MAPKの阻害も同様に、代替経路の活性化につながり、1700052N19Rikの活性を間接的に高める可能性がある。
シルデナフィル、ザプリナストおよびIBMXによるホスホジエステラーゼの阻害を介した環状ヌクレオチドレベルの調節は、cGMPおよびcAMPの増加をもたらし、その結果、1700052N19Rikに関連するシグナル伝達機構を活性化することができる。cGMPレベルを上昇させることにより、シルデナフィルとザプリナストは、cGMPシグナル伝達に関連する経路に関与して、1700052N19Rikの活性を高める可能性がある。一方、Sp-8-Br-PET-cGMPおよびジブチリルcAMP(db-cAMP)は、それぞれcGMPおよびcAMPの安定なアナログとして作用し、PKGおよびPKAを活性化し、おそらく下流のシグナル伝達作用を介して1700052N19Rikの活性を増強させる。これらの活性化因子は、それぞれ異なる細胞経路に影響を及ぼし、タンパク質やその発現を直接変化させることなく、関連するシグナル伝達プロセスを増強することによって、1700052N19Rikの活性調節と増強に総合的に寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
A-769662はAMPK活性化剤です。AMPKの活性化は、1700052N19Rikの細胞機能と重複する可能性があるさまざまな下流効果をもたらし、代謝調節を通じてその活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質や経路を活性化し、1700052N19Rikの機能を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤であり、1700052N19Rikの役割と重複するシグナル伝達経路に影響を与え、関連するキナーゼシグナル伝達を調節することによって間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、その作用はPI3K/ACT経路を調節し、1700052N19Rik活性の増強につながる下流効果に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路に影響を及ぼす可能性があります。この経路を阻害することで、1700052N19Rikが関与する他の経路のバランスが変化し、間接的にその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38を阻害することにより、1700052N19Rikの活性を間接的に高める可能性のある代替のシグナル伝達経路またはプロセスを活性化する可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストもまた、細胞内のcGMPレベルを上昇させるPDE5阻害剤である。この上昇により、1700052N19Rikが関与する経路が間接的に活性化され、機能活性が高まる可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $104.00 $354.00 | 7 | |
これはPDEによる分解に抵抗するcGMPアナログであり、PKGを活性化することができる。PKGの活性化は、1700052N19Rikの活性を間接的に高める形でシグナル伝達を変化させる可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの両方のレベルを上昇させ、シグナル伝達経路に広く影響を与えることによって1700052N19Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化し、1700052N19Rikの機能的活性と重なる可能性のある経路を調節することができる。 | ||||||