Date published: 2025-9-12

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1700018C11Rik阻害剤

一般的な1700018C11Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

タンパク質1700018C11Rikの化学的阻害剤は、その活性を調節するために様々なメカニズムを用いる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、多くのタンパク質に共通する制御機構であるリン酸化過程を標的とする。キナーゼ活性を阻害することにより、スタウロスポリンはタンパク質1700018C11Rikのリン酸化状態を変化させることができ、これはその機能的コンフォメーションや他の細胞成分との相互作用にとって重要であると考えられる。同様に、LY294002とWortmanninはどちらもAktシグナル伝達経路の上流制御因子であるPI3Kの阻害剤である。PI3Kの阻害はAkt経路シグナル伝達の減少につながり、それは多くの下流タンパク質やプロセスに影響を与えうる。タンパク質1700018C11Rikがこの経路の一部であるか、またはこの経路によって制御されている場合、その活性はこれらの阻害剤によって影響を受ける可能性がある。

さらに、U0126とPD98059は、ERK/MAPKシグナル伝達経路に関与するもう一つのキナーゼであるMEKの特異的阻害剤である。MEKがERKをリン酸化するのを阻害することで、これらの阻害剤は、プロテイン1700018C11Rikの機能に必要と思われるシグナル伝達カスケードを破壊することができる。一方、SB203580は、ストレス刺激に対する反応に関与するp38 MAPキナーゼを標的とする。タンパク質1700018C11Rikは、p38 MAPキナーゼ阻害を介するストレス応答経路の変化によって影響を受ける可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、全体的なタンパク質合成を減少させ、mTORによって制御される下流タンパク質の機能に影響を与える可能性があり、これにはタンパク質1700018C11Rikが含まれる可能性がある。ボルテゾミブの26Sプロテアソームに対する作用は、分解対象となるタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞内のタンパク質の恒常性を変化させ、タンパク質1700018C11Rikに影響を与える可能性がある。

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