Os inibidores químicos da proteína 1700018C11Rik utilizam vários mecanismos para modular a sua atividade. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, tem como alvo o processo de fosforilação, que é um mecanismo regulador comum a muitas proteínas. Ao inibir a atividade da quinase, a Staurosporine pode alterar o estado de fosforilação da proteína 1700018C11Rik, o que pode ser crucial para a sua conformação funcional ou interação com outros componentes celulares. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, um regulador a montante da via de sinalização da Akt. A inibição da PI3K leva a uma redução da sinalização da via Akt, que pode afetar numerosas proteínas e processos a jusante. Se a proteína 1700018C11Rik fizer parte ou for regulada por esta via, a sua atividade pode ser afetada por estes inibidores.
Além disso, o U0126 e o PD98059 são inibidores específicos da MEK, outra quinase envolvida na via de sinalização ERK/MAPK. Ao impedir que a MEK fosforile a ERK, estes inibidores podem interromper a cascata de sinalização que pode ser necessária para a função da proteína 1700018C11Rik. O SB203580, por outro lado, tem como alvo a quinase MAP p38, que está implicada na resposta a estímulos de stress. A proteína 1700018C11Rik pode ser influenciada por alterações nas vias de resposta ao stress mediadas pela inibição da p38 MAP quinase. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode diminuir a síntese proteica global e afetar a função das proteínas a jusante reguladas pela mTOR, que podem incluir a proteína 1700018C11Rik. A ação do bortezomib no proteassoma 26S pode levar à acumulação de proteínas destinadas a degradação, alterando a homeostase proteica no interior da célula e afectando potencialmente a proteína 1700018C11Rik.
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