蛋白 1700018C11Rik 的化学抑制剂采用各种机制来调节其活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,以磷酸化过程为靶点,这是许多蛋白质的常见调控机制。通过抑制激酶活性,Staurosporine 可以改变蛋白质 1700018C11Rik 的磷酸化状态,这可能对其功能构象或与其他细胞成分的相互作用至关重要。同样,LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是 Akt 信号通路的上游调节剂。抑制 PI3K 会导致 Akt 信号通路信号的减少,从而影响许多下游蛋白和过程。如果蛋白 1700018C11Rik 是该通路的一部分或受其调控,那么它的活性就会受到这些抑制剂的影响。
此外,U0126 和 PD98059 是参与 ERK/MAPK 信号通路的另一种激酶 MEK 的特异性抑制剂。通过阻止 MEK 磷酸化 ERK,这些抑制剂可以破坏可能是蛋白 1700018C11Rik 功能所必需的信号级联。另一方面,SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶标,该激酶与应激刺激反应有关。蛋白 1700018C11Rik 可受 p38 MAP 激酶抑制介导的应激反应途径改变的影响。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可减少总体蛋白质合成并影响受 mTOR 调控的下游蛋白质的功能,其中可能包括蛋白 1700018C11Rik。硼替佐米(Bortezomib)对 26S 蛋白酶体的作用可导致目标降解蛋白质的积累,改变细胞内的蛋白质平衡,并可能影响蛋白 1700018C11Rik。
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