タンパク質1700016D06Rikの化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じて作用し、細胞内での活性を調節する。スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、広範なプロテインキナーゼを標的とすることで知られており、したがって1700016D06Rikのリン酸化を阻害することができ、リン酸化がその機能にとって重要な修飾である場合にはその活性に影響を与える。同様に、LY294002もWortmanninも、細胞内シグナル伝達経路の重要な構成要素であるPI3Kを標的としている。これらの阻害剤はPI3Kの活性を抑制することができ、1700016D06Rikの活性化や必須細胞内シグナル伝達複合体へのリクルートを妨げることによって、間接的に1700016D06Rikの役割に影響を与える可能性がある。関連するメカニズムとして、ラパマイシンは細胞増殖の中心的な制御因子であるmTORに作用し、1700016D06Rikが関与している可能性のあるプロセスを阻害することによって、1700016D06Rikの機能性に影響を与える可能性がある。
PD98059やU0126のような阻害剤は、特にMEKを阻害するように設計されており、その結果、細胞シグナル伝達において極めて重要な役割を果たすキナーゼであるERKの活性化を阻害する。MEK/ERK経路を阻害することにより、これらの阻害剤は間接的に1700016D06Rikの活性を低下させる。同様に、SB203580はストレス刺激に応答する分子であるp38 MAPキナーゼを標的としており、これを阻害することによって、関連するシグナル伝達経路における1700016D06Rikの役割に影響を与える可能性がある。SP600125は、ストレスやサイトカインシグナル伝達に関与するもう一つのキナーゼであるJNKに作用し、その阻害は、JNK経路の下流で、あるいはJNK経路と協調して作用する場合、1700016D06Rikに影響を与える可能性がある。PP2とダサチニブは、それぞれSrcファミリーキナーゼとBcr-Ablを標的とする、より広い範囲のキナーゼ阻害剤として機能する。Srcファミリーキナーゼは複数のシグナル伝達カスケードに関与しており、それらの阻害は1700016D06Rikの活性低下をもたらす可能性がある。最後に、Y-27632とPalbociclibはそれぞれROCKとCDK4/6キナーゼを阻害し、1700016D06RikがROCKを介した細胞骨格動態やCDK4/6を介した細胞周期進行に関与している場合、1700016D06Rik活性に影響を及ぼす可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、1700016D06Rikをリン酸化するキナーゼを含む広範なプロテインキナーゼを阻害し、リン酸化依存性活性を直接阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kシグナルは1700016D06Rikを含む多数の細胞機能を調節できるため、PI3Kを阻害すると、その活性化やシグナル複合体へのリクルートメントを阻害することで、下流で1700016D06Rikの活性を阻害できる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを不可逆的に阻害することで作用します。PI3K活性は1700016D06Rikが関与する可能性がある様々な細胞プロセスを制御できるため、WortmanninによるPI3Kの阻害は1700016D06Rik活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖および増殖の主要な調節因子であるmTORを阻害する。mTOR経路は、タンパク質合成や1700016D06Rikが関与する可能性のある他の細胞プロセスを調節できるため、その阻害は、1700016D06Rikが促進するプロセスを停止させることで、1700016D06Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKを阻害し、MEKはERKの活性化を阻害する。ERKは1700016D06Rikに関連するものを含む、さまざまな細胞機能を調節できるため、この経路の阻害は、MEK/ERK媒介シグナル伝達への1700016D06Rikの関与を妨げることで、1700016D06Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK阻害剤のひとつであり、ERKの活性化を阻害する。MEKを阻害することで、U0126は、1700016D06Rikが関与している可能性のあるシグナル伝達経路を遮断し、間接的に1700016D06Rikの機能を阻害することができる。特に、1700016D06RikがMEK/ERKシグナル伝達の下方または並行経路で機能している場合、その可能性が高い。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害します。p38 MAPキナーゼはストレス刺激やサイトカインへの反応に関与しているため、1700016D06Rikの活性がp38 MAPキナーゼのシグナル伝達経路と関連している場合、その阻害は1700016D06Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、それにより、1700016D06RikがJNKシグナル伝達経路の下流標的であるか、またはJNK活性により調節されるタンパク質により調節される場合、1700016D06Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcファミリーキナーゼは多数のシグナル伝達経路を制御することができ、1700016D06Rikがこれらの経路の一部であるか、またはこれらの経路によって制御されている場合、PP2による阻害は1700016D06Rikの活性の低下につながります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびBcr-Ablに対する活性を持つ広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。1700016D06Rikの活性がこれらのキナーゼを介して媒介される場合、ダサチニブは1700016D06Rikを調節するキナーゼを阻害することで、1700016D06Rikを機能的に阻害することができます。 |