1700015E13Rik阻害剤
一般的な1700015E13Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
タンパク質1700015E13Rikの化学的阻害剤は、特定のシグナル伝達経路やリン酸化事象の阻害を含む様々な分子機構を通して、その活性を阻害することができる。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、そのリン酸化に必要なキナーゼの働きを阻害することにより、プロテイン1700015E13Rikの活性化を阻止することができる。同様に、LY294002とWortmanninはどちらもPI3Kの阻害剤であり、プロテイン1700015E13Rikの活性化につながるシグナル伝達経路に関与するキナーゼである。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はタンパク質のリン酸化と活性化を抑える。一方、ラパマイシンは、タンパク質合成とタンパク質1700015E13Rikの活性化に関与するmTOR経路を標的とする。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはタンパク質の機能性に寄与する経路を抑制することができる。
MAPK経路は、MEK-ERKカスケードとp38 MAPキナーゼカスケードを含み、どちらもタンパク質1700015E13Rikの活性化に関与している。PD98059とU0126は、MEK1とMEK2を選択的に阻害し、ERKを阻害し、プロテイン1700015E13Rikの活性化を抑制する。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害し、タンパク質のリン酸化レベルと活性を低下させる。もう一つの阻害剤SP600125は、タンパク質1700015E13Rikの活性を制御しうるストレス応答経路に関与するJNKを阻害する。Srcファミリーキナーゼは、タンパク質1700015E13Rikを制御する可能性のある様々な基質をリン酸化するが、PP2とダサチニブによって阻害され、タンパク質の活性を低下させることができる。Y-27632は、アクチン細胞骨格に関与するROCKを阻害し、プロテイン1700015E13Rikの活性に影響を及ぼす可能性がある。最後に、PalbociclibはCDK4/6キナーゼを阻害する。CDK4/6キナーゼは細胞周期を制御し、プロテイン1700015E13Rikの活性を低下させる可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、1700015E13Rikの活性に必要なリン酸化反応に不可欠なプロテインキナーゼを阻害することができます。これらのキナーゼをブロックすることで、1700015E13Rikのリン酸化とそれに続く活性化を防ぐことができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、1700015E13Rikを活性化する経路に関与するPI3Kを特異的に阻害します。PI3Kの阻害は、1700015E13Rikが機能的に活性化するために必要なリン酸化事象の減少につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、PI3K依存性シグナル伝達経路を破壊し、1700015E13Rikのような下流タンパク質の活性化を抑えることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、1700015E13Rikの活性化に関与している可能性があるmTOR経路を阻害します。mTORを阻害することで、1700015E13Rikの機能に寄与するタンパク質合成および活性化経路が抑制されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEKを特異的に阻害します。MEKを阻害することで、PD98059は1700015E13Rikのリン酸化と活性化に必要なERKの活性化を阻害します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1およびMEK2の両方の選択的阻害剤であり、ERKのリン酸化と活性化を阻害します。ERKは1700015E13Rikの活性化に関与している可能性があるため、U0126による阻害により1700015E13Rikの機能が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害します。p38 MAPキナーゼはストレス反応に関与し、1700015E13Rikの活性化に関与している可能性があります。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、1700015E13Rikのリン酸化と活性の低下につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレス応答に関与するJNKの阻害剤です。JNKの阻害は、1700015E13Rikを含むストレス活性化経路によって制御されるタンパク質の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは、1700015E13Rikの制御または活性化に関与する可能性がある様々な基質をリン酸化することができます。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は1700015E13Rikの活性を低下させることができます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、1700015E13Rikのリン酸化とその後の活性化に関与している可能性のあるBCR-ABLチロシンキナーゼだけでなく、Srcファミリーキナーゼも阻害することができる。 | ||||||