1700010N08Rik活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じて1700010N08Rikの機能的活性を間接的に増強する化合物のスペクトルが含まれる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化と、それに続く1700010N08Rikが関与する経路内のタンパク質のリン酸化を引き起こし、間接的にその活性を増強する。同様に、ザプリナストはcGMPレベルを上昇させ、それによって1700010N08Rikが関与する可能性のあるシグナル伝達カスケードを増強する。PI3K/Akt経路を調節することにより、PI3K阻害剤LY294002は間接的に1700010N08Rikの活性化につながる可能性がある。タンパク質名の活性化因子の一群は、異なる細胞内シグナル伝達経路を調節することによってその機能的活性を増強する多様な化合物から構成されている。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、プロテインネームの活性をリン酸化して増幅することができる。
PMAはPKCを活性化し、プロテインネームの活性を促進するリン酸化現象につながる可能性があり、IBMXはcAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、おそらくcAMPまたはcGMP依存性プロテインキナーゼを介してプロテインネームの機能を増強する。ザプリナストはさらに、cGMP依存性経路を介してプロテインネームを活性化しうるcGMPを増加させることで貢献している。さらに、LY294002とU0126は、それぞれPI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路を操作し、これらのシグナル伝達カスケードに該当する場合、プロテイン名をアップレギュレートする可能性がある。プロテイン名の活性化は、細胞内カルシウムレベルとキナーゼ活性を調節する化合物によってさらに影響を受ける。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することにより、細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、プロテインネームを含むカルシウム依存性経路を誘発する。A23187も同様に作用し、細胞内カルシウムを直接増加させ、プロテイン名を活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、そのレセプターを通して、スフィンゴシン-1-リン酸レセプターシグナル伝達経路にプロテイン名を関与させる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、PKC 活性化剤です。 PKC を活性化することで、1700010N08Rik の活性に影響を与える二次メッセンジャーの活性化につながるシグナル伝達経路を調節します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を防ぐことで、それらの濃度を増加させます。この濃度上昇により、1700010N08Rikを活性化するシグナル伝達経路が強化されます。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストは、ホスホジエステラーゼ5(PDE5)の選択的阻害剤であり、cGMPレベルを上昇させ、1700010N08Rikが関与するシグナル伝達プロセスを促進する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kの下流のシグナル伝達経路を変化させることができ、1700010N08RikがPI3K/Akt経路によって制御されている場合には、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、1700010N08Rikが関与するカルシウム依存性経路を活性化する。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は脂質シグナル伝達分子で、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、1700010N08Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼ経路を阻害することにより、1700010N08Rikの活性化につながる経路を促進する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1700010N08Rikを活性化しうるカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、1700010N08Rikがp38 MAPKによって制御される経路に関与している場合、シグナル伝達を1700010N08Rikの活性化へとシフトさせる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤であり、特定のキナーゼを阻害することで、1700010N08Rikを活性化するシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||