理研cDNA 1700008P02遺伝子産物活性化因子には、異なるシグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、その結果、タンパク質の機能プロセスの一部である基質をリン酸化する可能性がある。同様に、PKC活性化因子であるPMAとカルシウムレベルを上昇させるイオノマイシンは、下流の標的に影響を与え、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化することにより、タンパク質の活性を高める可能性がある。PI3K阻害剤としてのLY294002とカルシウムイオノフォアA23187は、それぞれPI3K/ACT経路を変化させ、細胞内カルシウムを増加させることにより、タンパク質の活性化にさらに寄与する。シグナル伝達経路におけるこれらの変化は、タンパク質の機能強化に適した環境を提供する。
さらに、チロシンキナーゼを含む様々なキナーゼを阻害するエピガロカテキンガレートやゲニステインのような化合物は、競合的シグナル伝達を減少させ、理研cDNA 1700008P02遺伝子産物が関与する経路を有利にすると考えられる。また、スフィンゴシン-1-リン酸は、脂質シグナル伝達における役割を通して、タンパク質の作用領域と交差するシグナル伝達経路を促進することにより、タンパク質の活性を高める可能性がある。SB203580とU0126は、それぞれp38とMEK1/2を阻害することによってMAPKシグナル伝達カスケードを標的とするが、タンパク質の関連経路に有利にシグナル伝達のバランスをシフトさせることによって、間接的にタンパク質の活性を高める可能性がある。最後に、タプシガルギンは、細胞内のカルシウム貯蔵を破壊することにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、理研cDNA 1700008P02遺伝子産物の機能的活性をさらに増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は特定の生化学的経路を通じて働き、タンパク質の発現レベルに直接影響を与えることなく、その活性を増強する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPのレベルを上昇させます。これにより、PKAおよびPKGが活性化され、タンパク質1700008P02Rikをリン酸化し活性化することができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)はPKC活性化剤である。活性化されたPKCはプロテイン1700008P02Rikをリン酸化し、活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、CaMKなどのカルシウム依存性キナーゼを活性化し、リン酸化を介してタンパク質1700008P02Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達を減少させる。これにより、プロテイン1700008P02Rikに対する負のフィードバックが緩和され、活性が増強される可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達の変化につながる可能性があり、潜在的には負のフィードバックまたは競合阻害の減少により、タンパク質1700008P02Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性タンパク質を活性化し、プロテイン1700008P02Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
Ouabainは、細胞内のナトリウムおよびカルシウム濃度を増加させる可能性があるNa+/K+-ATPaseの阻害剤です。これらのイオン変化はシグナル伝達経路を活性化し、タンパク質1700008P02Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のカルシウムキレーターであり、細胞内のカルシウムシグナル伝達経路を変化させることにより、プロテイン1700008P02Rikの活性を間接的に増強する。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、JNKシグナル伝達経路を介したリン酸化によってプロテイン1700008P02Rikの活性を高めることができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介してタンパク質1700008P02Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||