タンパク質1700001G01Rikの化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を介して作用し、その機能を阻害する。スタウロスポリンは、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、その阻害作用は、タンパク質の活性化にしばしば必要なプロセスであるプロテイン1700001G01Rikのリン酸化を防ぐことができる。同様に、LY294002とWortmanninはどちらもホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路の上流制御因子である。この経路を阻害することにより、プロテイン1700001G01Rikがその機能に必要とする活性化シグナルを抑制することができる。さらに、U0126はMAPK/ERK経路のMEK酵素を標的とし、プロテイン1700001G01Rikの下流のリン酸化と活性化を阻害する可能性がある。ラパマイシンは、mTOR経路を阻害することにより、プロテイン1700001G01Rikの活性に必要なシグナル伝達を阻害することができる。
SB203580、SP600125、エルロチニブ、ゲフィチニブを含む第二の阻害剤群は、ストレス応答、アポトーシス、成長因子シグナル伝達に関連する異なるキナーゼを標的とする。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害するため、プロテイン1700001G01Rikがp38 MAPK制御経路に関与している場合、その活性化を阻害する可能性がある。SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)に作用し、JNK経路を介したシグナルの伝達を阻害することにより、プロテイン1700001G01Rikの機能を阻害することができる。エルロチニブとゲフィチニブは、ともに上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤として作用し、EGFRシグナル伝達を阻害することにより、プロテイン1700001G01Rikの阻害につながる。PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤として、Src関連キナーゼ活性を抑制することができ、これはプロテイン1700001G01Rikの機能にとって極めて重要であると考えられる。最後に、トリシリビンはAKTシグナル伝達経路を標的とし、AKTを阻害することにより、タンパク質1700001G01Rikの活性化を阻止し、タンパク質の制御にAKT経路が関与していると推測される。これらの阻害剤はそれぞれ、特定のキナーゼや経路を標的とすることで、タンパク質1700001G01Rikの機能的能力を阻害することができ、キナーゼ活性とタンパク質制御の間の多様な分子間相互作用を物語っている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。1700001G01Rikはリン酸化によって制御されるタンパク質である可能性があるため、スタウロスポリンはリン酸化を阻害することでこのタンパク質を阻害し、その活性化と機能に不可欠なリン酸化を妨げることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、LY294002はPI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害することができ、これは1700001G01Rikの活性化に不可欠である可能性がある。その結果、この経路の阻害は、必要な活性化シグナルを阻害することで1700001G01Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。MEKを阻害することで、U0126は1700001G01Rikの活性化に必要な下流エフェクターであるERKの活性化を防ぐことができる。したがって、U0126はMAPK/ERK経路を介した1700001G01Rikの活性化を阻害することで、1700001G01Rikの機能を抑制することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORを阻害することで、ラパマイシンは細胞増殖や増殖に関与するmTORシグナル伝達経路を阻害することができる。1700001G01RikはmTORシグナル伝達によって制御されているか、あるいはmTORシグナル伝達に関与している可能性があるため、ラパマイシンは1700001G01Rikの活性に必要なシグナル伝達経路を阻害することで、1700001G01Rikの機能を阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの別の強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、WortmanninはPI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害し、PI3K/AKT経路によって制御されている場合、1700001G01Rikの活性化を阻害することで、1700001G01Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路はストレス反応に関与している。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、1700001G01Rikの活性化と機能に必要なシグナル伝達経路を遮断することで、1700001G01Rikの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNK経路はストレス応答やアポトーシスに関与している。JNKを阻害することで、SP600125は、JNKシグナル伝達経路によって制御されているか、あるいはその経路に関与している場合、1700001G01Rikの機能を阻害することができる。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRを阻害することにより、エルロチニブはEGFRシグナル伝達経路を阻害することができる。1700001G01RikがEGFRシグナル伝達経路によって制御されているか、またはEGFRシグナル伝達経路に関与している場合、エルロチニブは必要な活性化シグナルを遮断することで、機能的にこのタンパク質を阻害することができる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、別のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRシグナル伝達経路を遮断することで、1700001G01Rikの機能を阻害することができます。このシグナル伝達経路は、タンパク質の活性化と機能に必要な場合があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はSrcキナーゼが関与するシグナル伝達経路を阻害することができ、これは1700001G01Rikの活性化と機能に不可欠である可能性があり、結果としてその機能が阻害されます。 | ||||||