1700001F09Rik阻害剤

一般的な1700001F09Rik阻害剤には、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 に限定されるものではない。

1700001F09Rikの化学的阻害剤には、様々なシグナル伝達経路を標的とする化合物があり、それぞれが明確な作用機序を持っている。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）経路に注目した阻害剤である。PI3Kが阻害されると、下流の標的、特にAKTのリン酸化と活性化が減少する。この経路の一部である1700001F09Rikの活性は、これらの下流シグナルの抑制により阻害されうる。同様に、PD98059とU0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の機能を阻害することにより、MAPK/ERK経路に作用する。この阻害は細胞外シグナル制御キナーゼ（ERK）の活性化を妨げ、1700001F09Rikが実際にMAPK/ERKカスケードによって制御されている、あるいはMAPK/ERKカスケードに依存している場合、1700001F09Rikの抑制につながる可能性がある。

さらに、SB203580とSP600125はストレス活性化MAPK経路を標的とし、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、1700001F09Rikの機能的活性に不可欠な下流成分のダウンレギュレーションにつながる。ラパマイシンは、mTOR経路を阻害することによっても、1700001F09Rikの活性を制御する上で重要な役割を果たす。別の面では、Srcファミリーのチロシンキナーゼを標的とするPP2と、幅広いチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、どちらもそれぞれの経路内のタンパク質のリン酸化を阻害するため、1700001F09Rikがこれらの経路内の標的であれば、その活性を抑制することができる。最後に、Y-27632、PD173074、SU5402はそれぞれ特定のキナーゼ、すなわちROCKキナーゼ、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）チロシンキナーゼ、FGFRシグナル伝達経路を阻害する。これらのキナーゼが阻害されると、細胞の形状、運動性、下流のシグナル伝達が変化する可能性があり、1700001F09Rikがこれらの経路と関連している場合には、1700001F09Rikの活性が阻害される可能性がある。