1600016N20Rik活性化剤は、多様で特異的なシグナル伝達経路を通じて1600016N20Rikの機能的活性を増強する様々な化学化合物からなる。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼ活性を増加させ、その結果、細胞内cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、1600016N20Rikをリン酸化して活性を増強する可能性がある。同様に、PMAとDiC8は、1600016N20Rikをリン酸化し、その活性を増幅する可能性のあるキナーゼであるPKCの活性化因子として機能する。カルシウムシグナルの役割は、イオノマイシンによって強調される。イオノマイシンは細胞内カルシウムを上昇させ、1600016N20Rikをリン酸化する可能性のあるCaMKを活性化する。インスリン経路はもう一つの経路であり、インスリンがレセプターに結合し、PI3K/Aktを介したカスケードを開始し、1600016N20Rikの活性化に至ると考えられる。
EGCGは競合キナーゼを阻害し、レチノイン酸は遺伝子発現を調節することによって、1600016N20Rikの選択的活性化を助長する生化学的環境を提供する。cAMPアナログである8-Br-cAMPの投与は、1600016N20Rikのリン酸化とそれに続く活性化に重要なPKAの持続的活性を保証する。ストレス活性化プロテインキナーゼ活性化剤であるアニソマイシンは、SAPK/JNK経路を介して1600016N20Rikを増強しうる調節の別の層を導入する。さらに、ホスファターゼ阻害剤カリクリンAは1600016N20Rikのリン酸化状態を維持し、その不活性化を防ぐ。ビスインドリルマレイミドIは、PKC阻害を通して、1600016N20Rikが関与する経路へと選択的にリン酸化事象をシフトさせ、競合するリン酸化を減少させることでその活性を微妙に増強する。総合すると、これらの化合物は、特定の細胞シグナル伝達経路に関与することによって1600016N20Rikの機能増強を促進し、直接結合したり発現レベルをアップレギュレートしたりすることなく、タンパク質の活性化を確実にする。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の直接活性化因子として作用し、活性化されると、1600016N20Rikの活性を増強しうる基質を含む複数の基質をリン酸化することができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化し、1600016N20Rikのリン酸化による活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、1600016N20Rikの活性を高める下流のリン酸化イベントにつながる。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンはインスリン受容体を活性化し、PI3K/Aktシグナル伝達経路を引き起こし、1600016N20Rikのリン酸化と活性増強をもたらす可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは広範なキナーゼを阻害し、競合的リン酸化を減少させ、特定のキナーゼによる1600016N20Rikの優先的活性化を可能にする可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
cAMPアナログとして、8-Br-cAMPはPKA活性を上昇させ、1600016N20Rikをリン酸化して活性を高める可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はそのレセプターを通して遺伝子発現を調節し、1600016N20Rikのリン酸化状態を特異的に高めるキナーゼやホスファターゼのアップレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8はジアシルグリセロール(DAG)の合成アナログで、PKCを活性化し、1600016N20Rikのリン酸化と活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKC阻害剤であり、PKCが介在する競合基質のリン酸化を低下させることにより、1600016N20Rikが関与する経路を選択的に活性化する可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
カリクリンAはホスファターゼ阻害剤であり、1600016N20Rikの脱リン酸化を防ぎ、活性リン酸化状態を維持することができる。 | ||||||