1500012K07Rikの化学的阻害剤は、1500012K07Rikが関与するシグナル伝達経路の異なる構成要素を標的とすることにより、様々なメカニズムでこのタンパク質の活性を調節することができる。WortmanninとLY294002は、1500012K07Rikの上流でPI3K/AKT/mTOR経路の不可欠な部分を形成するホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)に作用する2つのそのような阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAKTのリン酸化とその後の活性化を減少させ、1500012K07Rikの機能を間接的に阻害する。もう一つの分子であるラパマイシンは、FKBP12に結合し、同じ経路のもう一つの重要な構成要素である哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)を特異的に阻害する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、1500012K07Rikを含む下流タンパク質の機能的活性の低下をもたらす。
PI3K/ACT/mTOR経路に加えて、1500012K07RikはMAPK/ERKおよびp38 MAPキナーゼ経路によっても制御される。U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路においてERK1/2の上流に位置するMEK1/2の選択的阻害剤である。MEK1/2を阻害することにより、これらの化学物質はERK1/2の活性化を低下させ、1500012K07Rikの機能的活性を低下させる。SB203580は、MAPK経路のp38 MAPキナーゼを標的とする阻害剤であり、1500012K07Rikの下流作用の阻害につながる。さらに、SP600125は、MAPK経路内のもう一つのキナーゼであるJNKを阻害し、JNKシグナルの影響を受ける1500012K07Rikのようなタンパク質の活性を低下させる。1500012K07Rikのその他の制御因子としては、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブがあり、これらは1500012K07Rikが関与するいくつかのシグナル伝達カスケードの上流にある酵素であるEGFRチロシンキナーゼの阻害剤である。EGFRを阻害することにより、これらの化学物質は1500012K07Rikの機能を制御する下流の経路の活性化を防ぐ。最後に、スニチニブとソラフェニブはマルチターゲット受容体チロシンキナーゼ阻害剤として作用し、シグナル伝達経路内の様々なキナーゼを抑制し、その結果、1500012K07Rikのような下流に位置するタンパク質の活性を抑制する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKT/mTOR経路の構成要素であるPI3Kを阻害します。PI3Kは、1500012K07Rikが関与していることが知られている経路です。PI3Kを阻害するとAKTのリン酸化と活性が低下し、それによって1500012K07Rikに対する下流への影響が機能的に阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの合成阻害剤は、PI3K/AKT/mTOR経路内のAKT活性化の減少につながり、その結果、1500012K07Rikを含む下流タンパク質の機能阻害をもたらします。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12に結合し、PI3K/AKT/mTOR経路の主要な下流構成要素であるmTORを阻害します。1500012K07Rikはこの経路の一部であるため、mTORの阻害は1500012K07Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2は、MAPK/ERK経路におけるERK1/2の上流に位置しています。1500012K07Rikは下流のエフェクターであるため、MEK1/2の阻害によりERKの活性化が減少し、1500012K07Rikの機能が阻害されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路のMEK1/2を阻害し、ERK1/2活性を低下させ、1500012K07Rikを含む下流タンパク質を機能的に阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
MAPK経路内のp38 MAPキナーゼを選択的に阻害します。1500012K07Rikは、この経路の下流で機能しているため、p38 MAPキナーゼの阻害は1500012K07Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MAPK経路の一部であるJNKを阻害し、1500012K07Rikのような下流タンパク質の活性を低下させる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼを阻害し、これは1500012K07Rikを含むいくつかのシグナル伝達経路の上流にあるため、EGFRの機能阻害は1500012K07Rikの下流への影響の阻害につながります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
もう一つのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤は、1500012K07Rikを含む下流のシグナル伝達経路の活性化を阻止し、機能阻害に導く。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
1500012K07Rikが関与する細胞内経路の上流にあるHER2/neuおよびEGFRのチロシンキナーゼを阻害し、タンパク質の機能阻害をもたらす。 | ||||||