1500009L16Rikの化学的阻害剤は、このタンパク質の活性を制御する様々なシグナル伝達経路を標的とすることで、その機能を阻害することができる。WortmanninとLY294002はそのような阻害剤の例であり、どちらもホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)経路を標的とする。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAKTを含む下流タンパク質のリン酸化と活性化を防ぎ、最終的に1500009L16Rikの機能阻害につながる。ラパマイシンは異なる経路をたどり、mTORに結合してmTORシグナル伝達経路内での活性を阻害する。1500009L16RikはmTORを介して伝達されるシグナルに依存しているため、その活性はラパマイシン存在下で抑制される。
シグナル伝達カスケードを続けると、U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路の必須成分であるMEK1/2を阻害することによって機能する。この阻害により、1500009L16Rikがこの特定の経路によって制御されている場合、機能的に抑制される。同様に、SB203580とSP600125はそれぞれMAPKファミリーの他のキナーゼ、すなわちp38とJNKを標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、SB203580とSP600125は、これらのシグナル伝達分子の下流にある1500009L16Rikのようなタンパク質の機能活性を低下させることができる。さらに、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブはEGFRシグナル伝達経路を阻害し、1500009L16RikがEGFRシグナル伝達の下流エフェクターであれば、これも機能阻害につながる。さらに、ソラフェニブの広範なキナーゼ阻害作用は、1500009L16Rikの活性を支配する可能性のある様々な経路を抑制することができる。最後に、トリシリビンはAKT/mTORシグナル伝達経路のもう一つの重要分子であるAKTを直接阻害し、1500009L16Rikの機能阻害につながることから、これらのシグナル伝達ネットワークとタンパク質機能への影響が相互に関連していることが示された。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKTシグナル伝達経路に関与するホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。この経路を阻害することで、1500009L16Rikの活性化または下流シグナル伝達を阻害し、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/AKT経路を阻害する別のPI3K阻害剤であり、それにより、1500009L16Rikの機能に不可欠なリン酸化事象を阻害し、下流タンパク質の活性化を抑制します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORに選択的に結合し、その活性を阻害します。これはmTORシグナル伝達経路の一部です。この阻害により、mTORシグナル伝達に依存して機能する1500009L16Rikなどの下流タンパク質の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK1/2の阻害剤として作用します。MEK1/2を阻害することで、U0126は、その活性がMAPK/ERKシグナル伝達に依存している場合、1500009L16Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は下流のシグナル伝達を減少させる可能性があり、この経路の一部であるか、またはその活性に依存している1500009L16Rikのようなタンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKを阻害することで、JNKシグナル伝達経路に関連するタンパク質の活性を低下させることができます。JNK媒介シグナル伝達によって制御されている、または関連している場合、1500009L16Rikを機能的に阻害することができます。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRシグナル伝達経路を遮断することができます。これにより、EGFRシグナル伝達を必要とする機能活性を持つ可能性がある1500009L16Rikのような下流タンパク質を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
別のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるエルロチニブは、EGFR経路を機能的に阻害し、EGFRシグナル伝達のダウンストリームエフェクターである場合、1500009L16Rikのようなタンパク質の活性を低下させます。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
LapatinibはEGFRとHER2/neu受容体の両方を標的とし、それらに関連するシグナル伝達経路の阻害をもたらします。この阻害により、これらの経路の一部である1500009L16Rikなどのタンパク質の活性を機能的に抑制することができます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、さまざまなシグナル伝達経路に関与する複数の受容体チロシンキナーゼを阻害します。マルチキナーゼ阻害剤として、その活性に寄与するシグナル伝達カスケードを遮断することで、1500009L16Rikを機能的に阻害することができます。 |