1300002E11Rik阻害剤
一般的な1300002E11Rik阻害剤には、Palbociclib CAS 571190-30-2、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovit CAS 186692-46-6、Purvalanol B CAS 212844-54-7、および Dinaciclib CAS 779353-01-4 などがある。
1300002E11Rik遺伝子にコードされるタンパク質の化学的阻害剤は、様々なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的とすることにより、細胞周期の進行や転写調節を阻害することが知られている。パルボシクリブとリボシクリブは、CDK4とCDK6を選択的に阻害するそのような阻害剤である。パルボシクリブやリボシクリブによってこれらのキナーゼが阻害されると、細胞周期におけるG1-S期移行が停止するため、1300002E11Rikタンパク質が細胞分裂のこの重要な段階に関与している場合、その機能的役割に影響を及ぼす可能性がある。同様に、CDK4とCDK6を選択的に阻害するアベマシクリブも、細胞周期のG1期からS期への進行を妨げることによって、このタンパク質の機能を破壊する可能性がある。
アルスターパウロンやパルバラノールAのような他の阻害剤は、CDK1やCDK2を標的とする。CDK1は細胞周期がG1期を超えてS期に移行し、G2から有糸分裂期に移行するのに不可欠である。1300002E11Rikによってコードされるタンパク質は、細胞周期の制御に関与する可能性があり、これらのキナーゼに対する作用を通じて、これらの物質によって機能的に阻害される可能性がある。Dinaciclibとmilciclibは、CDK1とCDK2だけでなく、細胞周期の制御と転写制御の両方に重要なCDK5とCDK9にも作用し、より広い阻害範囲を提供する。したがって、タンパク質1300002E11Rikの機能的活性は、これらのキナーゼによって制御される経路の一部であれば、これらの阻害剤によって阻害される可能性がある。主にCDK9を阻害することで知られるフラボピリドールは、このキナーゼが支配する転写過程に関連するタンパク質の機能に影響を及ぼすであろう。CDK1、CDK2、CDK9を阻害するAZD5438も同様に、細胞周期の進行と転写調節の両方におけるタンパク質1300002E11Rikの機能を阻害するであろう。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6を選択的に阻害する。1300002E11Rikは細胞周期の制御に関与しているため、パルボシクリブによるCDK4/6の阻害は細胞周期の進行を停止させ、その結果、細胞周期制御における1300002E11Rikの機能的役割を阻害することになる。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼの強力な阻害剤である。 細胞周期の進行に重要な役割を果たすCDK1を阻害することができる。 CDK1を標的とすることで、アルスターパウロンは細胞周期を中断させ、1300002E11Rikの役割がCDK1によって制御される細胞周期のプロセスに関連している場合、1300002E11Rikの機能を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、CDK1、CDK2、CDK5、CDK9などのサイクリン依存性キナーゼを特異的に阻害する。1300002E11Rikがこれらのキナーゼによって制御される細胞周期の段階に関与している場合、ロスコビチンのこれらのキナーゼの阻害は、1300002E11Rikの機能活性の阻害につながる。 | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Purvalanol Aはサイクリン依存性キナーゼの選択的阻害剤である。CDKs、特にCDK1とCDK2を阻害することで、細胞周期の進行を妨げる。1300002E11Rikは細胞周期の調節に関与しているため、Purvalanol AによるCDKsの阻害は、1300002E11Rikの活性を機能的に阻害することになる。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ディナシクリブは、CDK1、CDK2、CDK5、CDK9を含むいくつかのCDKを強く阻害する。 これらのキナーゼは細胞周期の進行と転写に不可欠であるため、1300002E11Rikがこれらの細胞周期または転写制御経路の一部である場合、その作用により1300002E11Rikの機能が阻害される。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438はCDK1、CDK2、およびCDK9の阻害剤です。これらのキナーゼは細胞周期および転写調節に関与しているため、1300002E11Rikがこれらの過程で活性であると仮定すると、これらのキナーゼの阻害は1300002E11Rikの機能阻害につながるでしょう。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、いくつかのCDK、特に転写伸長に重要な役割を果たすCDK9を阻害します。1300002E11Rikの機能がCDK9によって制御される転写プロセスに関連している場合、フラボピリドールによるCDK9の阻害は1300002E11Rikの機能阻害につながります。 | ||||||