タンパク質1110037F02Rikの化学的阻害剤は、様々なメカニズムで機能し、その活性を制御するシグナル伝達経路を破壊する。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1110037F02Rikの活性化に重要なキナーゼのリン酸化を阻害し、その機能阻害につながる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼCを特異的に標的とすることで、1110037F02Rikの機能に不可欠なリン酸化カスケードを破壊する。ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K経路を阻害し、1110037F02Rikの活性に必要な下流の標的の活性化を妨げる。ラパマイシンによる哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)の阻害は、1110037F02Rikが依存するタンパク質合成を含む主要な調節過程を妨害する。
MAPK経路では、U0126とPD98059がMEK1/2を標的とし、1110037F02Rikの上流制御因子と思われるERK1/2キナーゼのその後の活性化を阻害し、その結果、1110037F02Rikの機能阻害をもたらす。SB203580は、1110037F02Rikの活性を調節すると思われるストレス応答とサイトカインシグナル伝達に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することによって作用する。SP600125のc-Jun N末端キナーゼ(JNK)阻害作用は、1110037F02Rikが関与する遺伝子発現と細胞運命の経路を抑制する。ダサチニブは広範なチロシンキナーゼ阻害剤として、1110037F02Rikの制御に関与するBCR-ABLやSrcファミリーのようなキナーゼの機能を阻害することができる。ラパチニブによるEGFRとHER2/neuの二重阻害は、1110037F02Rikの機能に不可欠なPI3K/ACT経路などの下流シグナル伝達の阻害につながる。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害し、その活性は1110037F02Rikの適切な機能に必要である。それぞれの阻害剤は、これらの経路内の特定の分子を標的とすることで、細胞プロセスにおける1110037F02Rikの活性の全体的な抑制に貢献している。
関連項目
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