タンパク質キナーゼの化学的阻害剤は、1110007L15Rikの機能を制御するシグナル伝達経路を標的とすることにより、1110007L15Rikの活性を調節することができる。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、様々なキナーゼを阻害することにより、1110007L15Rikのリン酸化とその後の活性化を抑えることができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、1110007L15Rikを含む多くのタンパク質を制御することが知られているプロテインキナーゼC(PKC)を特異的に阻害する。PKCを阻害することにより、1110007L15RikがPKCを介したリン酸化によって制御されている場合、Bisindolylmaleimide Iは1110007L15Rikの活性を低下させることができる。LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達経路を阻害することによって1110007L15Rikの活性化を低下させることができる。もし1110007L15RikがPI3Kの下流標的であれば、その活性はこれらの阻害剤によって低下するであろう。
さらに、PD98059とU0126はマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の阻害剤であり、ひいては細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)シグナル伝達を抑制することができる。1110007L15RikがMEK/ERK経路によって制御されている場合、これらの阻害剤はその機能的活性を低下させる可能性がある。p38 MAPキナーゼを標的とするSB203580とc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害するSP600125は、1110007L15Rikがそれぞれのシグナル伝達カスケードの一部であれば、それぞれ1110007L15Rikの活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンによるmTOR経路の阻害も、1110007L15RikがmTOR依存性であれば、1110007L15Rik活性の低下につながるだろう。さらに、Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるPP2や、幅広いチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、SrcキナーゼやAblによる活性化を阻害することで、1110007L15Rikの機能的活性を低下させることができる。最後に、EGFRとHER2のチロシンキナーゼドメインを阻害するラパチニブも、1110007L15RikがEGFR/HER2シグナル伝達経路の下流エフェクターであれば、その活性を低下させることができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。1110007L15Rikをリン酸化する可能性のある幅広いキナーゼを阻害することで、スタウロスポリンは、このタンパク質のリン酸化依存性の活性化を減少させることができます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC(PKC)の特異的阻害剤です。1110007L15Rikの活性はPKC媒介シグナル伝達によって制御されているため、PKCを阻害すると1110007L15Rikの機能が低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。1110007L15RikがPI3Kシグナルの下流にある場合、その阻害は1110007L15Rikの機能活性の低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。これはPI3Kが下流の標的をリン酸化し活性化するのを阻害するもので、もし1110007L15RikがPI3K/Akt経路の一部であれば、1110007L15Rikも含まれることになる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤です。MEKを阻害すると、ERK経路のシグナル伝達が減少し、この経路によって制御されている場合は1110007L15Rikの活性が低下する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤でもある。MEKがERKを活性化するのを阻害することによって、U0126はMEK/ERK経路によって制御されていると思われる1110007L15Rikのようなタンパク質の機能を阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。1110007L15Rikがp38 MAPK経路の下流エフェクターであるならば、p38を阻害することは1110007L15Rikの機能的活性を直接的に低下させることになる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNK阻害は、1110007L15Rikを含む下流の標的の機能的活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)経路を阻害します。1110007L15RikがmTOR依存性シグナル伝達により制御されている場合、その阻害により1110007L15Rikの機能活性が低下します。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。1110007L15RikがSrcキナーゼシグナル伝達によって活性化されるならば、PP2による阻害はその機能的活性を低下させるであろう。 | ||||||