142640の化学的阻害剤は、その活性に寄与する異なるシグナル伝達経路や酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムで阻害効果を発揮することができる。例えば、スタウロスポリンは、142640のリン酸化依存性活性化に関与する可能性のあるキナーゼを含む幅広いキナーゼ阻害で知られている。同様に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼCを阻害することができ、このキナーゼが142640のリン酸化に関与している場合、142640の活性化が減少し、その結果機能的活性が阻害される。LY294002とWortmanninはともに、142640をリン酸化するキナーゼを活性化する可能性のあるシグナル伝達カスケードであるPI3K/ACT経路の中心であるPI3Kの強力な阻害剤である。したがって、これらの化学物質による阻害は、142640の活性化を妨げることによって、142640の機能的活性を妨げることになる。
シグナル伝達経路をさらに下ると、PD98059とU0126はともにMEK阻害剤として働く。MEKを阻害するとERK経路の活性が低下し、142640を活性化するのであれば、このタンパク質は阻害された状態になる。SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPキナーゼ経路を標的とし、142640をリン酸化し活性化する可能性のあるストレス関連および炎症性シグナル伝達に関与する可能性がある。NF449はGs-αサブユニットを特異的に阻害し、cAMPレベルに影響を与える可能性があるため、142640を標的とするキナーゼに影響を与え、阻害につながる。Go6983とRo-31-8220はPKCの阻害剤であり、PKCが介在する142640のリン酸化を阻害すると、142640の活性が低下すると考えられる。最後に、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、142640のリン酸化とその後の活性化におけるmTORシグナル伝達経路の役割を阻害し、この経路を介した活性化を阻止することにより、タンパク質の機能的阻害を達成するであろう。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、142640をリン酸化するキナーゼを含む広範なプロテインキナーゼを阻害し、142640のリン酸化依存性活性化を阻害する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビシンドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼCを特異的に阻害し、142640をリン酸化する直接的な原因となる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、142640をリン酸化するキナーゼを活性化する原因となる可能性があるPI3K/AKT経路を遮断します。この阻害により、142640の活性が低下します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、強力なPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を阻害することで、142640に作用するキナーゼの活性化を潜在的に阻害し、142640の機能活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はERK経路の上流にあるMEKを選択的に阻害する。もし142640がERKのリン酸化によって活性化されるのであれば、MEKを阻害することで142640の活性化を防ぐことができるだろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、ERK経路の活性化を阻止し、142640のリン酸化と活性化を減少させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKはストレス活性化プロテインキナーゼ経路に関与し、142640をリン酸化して活性化する可能性があります。したがって、JNKの阻害は142640の機能活性を阻害することになります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害し、もし142640がp38 MAPKシグナル伝達経路の下流標的であれば、142640のリン酸化を阻害し、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449は、Gタンパク質のGsαサブユニットの強力で選択的な阻害剤であり、cAMPレベルを低下させ、142640をリン酸化するキナーゼに影響を与え、142640の活性を阻害すると考えられる。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983はPKC阻害剤であり、142640がPKCの基質であればそのリン酸化を阻害し、その機能を阻害することができる。 |