Anticorpo XPA (B-1): sc-28353

L'anticorpo XPA (B-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina XPA di origine murina, di ratto e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-XPA (B-1) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La proteina XPA svolge un ruolo critico nel percorso di riparazione per escissione di nucleotidi (NER), che è essenziale per riparare i danni al DNA causati dalla luce ultravioletta (UV). Questa funzione è particolarmente importante perché le carenze nella NER possono portare allo xeroderma pigmentosum, una malattia genetica che aumenta significativamente il rischio di cancro della pelle a causa dell'accumulo di lesioni del DNA non riparate. XPA è responsabile del coordinamento dell'assemblaggio del complesso di preincisione necessario per il riconoscimento e l'eliminazione del DNA danneggiato e XPA mostra una capacità unica di legarsi sia al DNA a singolo filamento che a quello a doppio filamento, migliorando l'efficienza del riconoscimento del danno. Inoltre, la capacità di XPA di formare omodimeri in assenza di DNA e di passare a una forma dimerica più efficace quando si lega al DNA sottolinea i meccanismi di regolazione che controllano l'attività in risposta al danno al DNA. L'importanza di XPA nel mantenere l'integrità genomica evidenzia il potenziale come bersaglio per interventi terapeutici in condizioni associate a meccanismi di riparazione del DNA alterati.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo XPA (B-1) Riferimenti:

1. L'espressione relativa dei geni XPB mutati dà luogo a fenotipi cellulari di xeroderma pigmentoso/sindrome di Cockayne o tricotiodistrofia.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
2. Caratteristiche fotobiologiche e fotoimmunologiche di topi con deficit del gene XPA.  |  Horio, T., et al. 2001. J Investig Dermatol Symp Proc. 6: 58-63. PMID: 11764287
3. La proteina A del gruppo di complementazione dello Xeroderma pigmentosum (XPA) modula le interazioni RPA-DNA attraverso una maggiore stabilità del complesso e l'inibizione dell'attività di separazione dei filamenti.  |  Patrick, SM. and Turchi, JJ. 2002. J Biol Chem. 277: 16096-101. PMID: 11859086
4. L'interazione cooperativa di XPA umano stabilizza e potenzia il legame specifico di XPA al danno al DNA.  |  Liu, Y., et al. 2005. Biochemistry. 44: 7361-8. PMID: 15882075
5. Effetti opposti della proteina di riparazione delle lesioni da UV XPA e della polimerasi UV bypass eta sulla segnalazione del checkpoint ATR.  |  Bomgarden, RD., et al. 2006. EMBO J. 25: 2605-14. PMID: 16675950
6. Il checkpoint ATR-dipendente modula l'importazione nucleare di XPA in risposta all'irradiazione UV.  |  Wu, X., et al. 2007. Oncogene. 26: 757-64. PMID: 16862173
7. La carenza di XPA influisce sulla funzione del sistema ubiquitina-proteasoma.  |  de Sousa Leal, AM., et al. 2020. DNA Repair (Amst). 94: 102937. PMID: 32693352
8. Riconoscimento delle lesioni da parte di XPC, TFIIH e XPA nella riparazione per escissione del DNA.  |  Kim, J., et al. 2023. Nature. 617: 170-175. PMID: 37076618
9. Indagine interspecifica sui requisiti di XPA per la riparazione per escissione dei nucleotidi.  |  Kose, C., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 677-689. PMID: 37994737
10. Alta incidenza di tumori cutanei indotti da raggi ultravioletti-B o da agenti chimici cancerogeni in topi privi del gene dello xeroderma pigmentoso di gruppo A.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
11. Identificazione di un dominio di legame al DNA danneggiato della proteina XPA.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
12. Separazione dei fattori proteici che correggono i difetti nei sette gruppi di complementazione delle cellule dello xeroderma pigmentoso.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-XPA (B-1) hanno 26 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-XPA (B-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

XPA Antibody (B-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: XPA

Nome clone del prodotto: B-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: XPA

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: XPA

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 26 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per XPA Antibody (B-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin