Anticorpo WBSCR11 (GTF5I102): sc-81425

L'anticorpo WBSCR11 (GTF5I102) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 WBSCR11 (designato anche anticorpo WBSCR11) che rileva la proteina WBSCR11 di origine umana mediante WB, IP e IF. L'anticorpo WBSCR11 (GTF5I102) è disponibile come anticorpo anti-WBSCR11 non coniugato. La sindrome di Williams-Beuren (WBS) è un disordine dello sviluppo causato da una microdelezione emizigote sul cromosoma 7q11.23. La WBS è una condizione genetica autosomica dominante caratterizzata da tratti fisici, cognitivi e comportamentali. I tratti fisici associati alla WBS includono dismorfologia facciale, stenosi vascolari, deficit di crescita, anomalie dentali e anomalie neurologiche e muscolo-scheletriche. Un lieve ritardo, una debolezza nelle abilità visuo-spaziali, l'ansia e una ridotta capacità di attenzione sono tratti cognitivi e comportamentali tipici dei pazienti affetti da WBS. Il gene WBSCR11 si trova all'interno della delezione WBS e può contribuire ai sintomi di sviluppo riscontrati nella WBS a causa della perdita del fattore di trascrizione codificato. WBSCR11 è anche designato GRF2IRD1, GTF3, Cream1 e MusTRD1 nell'uomo e BEN nel topo, a causa di leggere differenze nella struttura del gene. WBSCR11 è espresso in tutti i tessuti adulti in diverse varianti e ha un'espressione spaziale e temporale discreta durante l'embriogenesi. La terminazione amminica di WBSCR11 interagisce con le proteine del macchinario trascrizionale, mentre è stato dimostrato che la terminazione carbossilica lega la proteina retinoblastoma per regolare il ciclo cellulare.

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Anticorpo WBSCR11 (GTF5I102) Riferimenti:

1. Identificazione di un gene fattore di trascrizione putativo (WBSCR11) comunemente deleto nella sindrome di Williams-Beuren.  |  Osborne, LR., et al. 1999. Genomics. 57: 279-84. PMID: 10198167
2. Un ponte tra cognizione, cervello e genetica molecolare: prove dalla sindrome di Williams.  |  Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
3. Sindrome di Williams-Beuren: aggiornamento e revisione per il medico di base.  |  Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
4. Un fattore di trascrizione coinvolto nell'espressione genica del muscolo scheletrico è deleto nei pazienti con sindrome di Williams.  |  Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
5. Caratterizzazione e struttura genica di una nuova proteina associata al retinoblastoma simile al regolatore di trascrizione TFII-I.  |  Yan, X., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 749-57. PMID: 10642537
6. Isolamento e caratterizzazione di BEN, un membro della famiglia TFII-I di proteine che legano il DNA e che contengono domini distinti elica-loop-elica.  |  Bayarsaihan, D. and Ruddle, FH. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7342-7. PMID: 10861001
7. Storia naturale della sindrome di Williams: caratteristiche fisiche.  |  Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

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Gli anticorpi primari come Anti-WBSCR11 (GTF5I102) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

WBSCR11 Antibody (GTF5I102) Specifications

Nome prodotto alternativo: WBSCR11

Nome clone del prodotto: GTF5I102

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: WBSCR11

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: WBSCR11

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per WBSCR11 Antibody (GTF5I102): N/A