Anticorpo VACVase (E-3): sc-514189

L'anticorpo VACVase (E-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ VACVase (designato anche come anticorpo VACVase) che rileva la proteina VACVase di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo VACVase (E-3) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-VACVase non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-VACVase, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Vase, noto anche come valaciclovir idrolasi, BPHL (bifenil idrolasi-like) o MCNAA, è un membro di 291 aminoacidi della superfamiglia delle AB idrolasi. Altamente espressa nel fegato e nel rene e debolmente nel cuore, nell'intestino e nel muscolo scheletrico, la VACVase è una serina idrolasi che catalizza l'attivazione idrolitica dei prodromi di esteri di aminoacidi e può svolgere un ruolo nella detossificazione chimica. La VACVasi esiste come monomero e contiene un residuo di serina nel suo sito attivo, che le consente di idrolizzare e attivare enzimaticamente composti come il valaciclovir (VACV), un farmaco antiterapeutico. La VACVasi è espressa in diverse linee cellulari di carcinoma e, grazie alla sua specificità enzimatica, può essere un potenziale bersaglio di attivazione per farmaci antitumorali e antivirali. La VACVase esiste in due isoforme a splicing alternativo, denominate α e β.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo VACVase (E-3) Riferimenti:

1. Identificazione di una valaciclovirasi umana: proteina bifenil idrolasi-simile come valaciclovir idrolasi.  |  Kim, I., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 25348-56. PMID: 12732646
2. Un nuovo enzima attivatore di prodromi nucleosidici: specificità di substrato della proteina bifenil idrolasi-like.  |  Kim, I., et al. 2004. Mol Pharm. 1: 117-27. PMID: 15832508
3. Struttura e specificità di un enzima attivatore del valaciclovir umano: un modello di omologia del BPHL.  |  Kim, I., et al. 2004. Mol Pharm. 1: 434-46. PMID: 16028355
4. Caratterizzazione di un mutante del virus del vaiolo con una delezione del gene D10R che codifica per un putativo regolatore negativo dell'espressione genica.  |  Parrish, S. and Moss, B. 2006. J Virol. 80: 553-61. PMID: 16378957
5. La caratterizzazione dell'enzima decapping D10 del virus del vaiolo fornisce la prova di un meccanismo a due ioni metallici.  |  Soulière, MF., et al. 2009. Biochem J. 420: 27-35. PMID: 19210265
6. Approfondimenti sui determinanti molecolari coinvolti nel riconoscimento del cap da parte dell'enzima decapping D10 del virus del vaiolo.  |  Soulière, MF., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 7599-610. PMID: 20639534
7. L'enzima decapping D10 del virus del vaiolo contribuisce al decadimento degli mRNA cellulari e virali e alla virulenza nei topi.  |  Liu, SW., et al. 2014. J Virol. 88: 202-11. PMID: 24155373
8. Indagine sull'inserimento dell'IRES nel genoma del MVA ricombinante come potenziatore della traduzione nel contesto del decapping del trascritto.  |  Alharbi, NK., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127978. PMID: 26011541
9. Rapporto di selettività alfa 1/alfa 2 in una serie di agonisti e loro relazione con i rapporti di attività pre/postsinaptica.  |  Kobinger, W. and Pichler, L. 1983. Eur J Pharmacol. 91: 129-33. PMID: 6137391
10. Nuovi concetti sugli alfa-adrenorecettori in farmacologia.  |  Kobinger, W. 1984. J Pharmacol. 15 Suppl 1: 5-22. PMID: 6144815
11. Clonazione e analisi dell'espressione di una nuova serina idrolasi umana con similarità di sequenza con enzimi procariotici coinvolti nella degradazione di composti aromatici.  |  Puente, XS. and López-Otín, C. 1995. J Biol Chem. 270: 12926-32. PMID: 7759552
12. Caratterizzazione strutturale e localizzazione cromosomica del gene che codifica la proteina umana legata alla bifenil idrolasi (BPHL).  |  Puente, XS., et al. 1998. Genomics. 51: 459-62. PMID: 9721218

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-VACVase (E-3) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-VACVase (E-3) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

VACVase Antibody (E-3) Specifications

Nome prodotto alternativo: VACVase

Nome clone del prodotto: E-3

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: VACVase

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: VACVase

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per VACVase Antibody (E-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin