Anticorpo V-ATPasi D (D-4): sc-166218. Analisi Western blot dell'espressione della V-ATPasi D in lisati di cellule intere SH-SY5Y (A) e C6 (B) e in estratti di tessuto cerebrale di topo (C).
Anticorpo V-ATPase D (D-4): sc-166218
- V-ATPase D Antibody D-4 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 8 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-243 che rappresentano l'intera lunghezza di V-ATPase D di origine human
- raccomandato per il rilevamento di V-ATPase D di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo V-ATPase D (D-4) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo V-ATPase D (D-4)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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Ulteriori V-ATPase Anticorpi, tra cui V-ATPase A1, V-ATPase α 1, V-ATPase B1, V-ATPase B2, V-ATPase C1, V-ATPase C2, V-ATPase D, V-ATPase D1, V-ATPase D2, V-ATPase G1, V-ATPase G2 e V-ATPase H
La H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi) è un enzima a più unità responsabile dell'acidificazione degli organelli intracellulari eucariotici. Le V-ATPasi pompano protoni contro un gradiente elettrochimico, mentre le F-ATPasi invertono il processo, sintetizzando ATP. Un dominio V1 periferico, responsabile dell'idrolisi dell'ATP, e un dominio V0 integrale, responsabile della traslocazione dei protoni, compongono la V-ATPasi. Nove subunità (A-H) costituiscono il dominio V1 e cinque subunità (a, d, c, c' e c") costituiscono il dominio V0. Come la F-ATPasi, la V-ATPasi opera probabilmente attraverso un meccanismo rotatorio. La V-ATPasi C è una subunità ausiliaria con espressione ubiquitaria.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
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Anticorpo V-ATPase D (D-4) Riferimenti:
- Espressione e funzione delle isoforme della subunità V-ATPasi d del topo. | Nishi, T., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 46396-402. PMID: 12963731
- La subunità V-ATPasi ATP6V0D2, specifica dei macrofagi, limita l'attivazione dell'inflammasoma e l'infezione batterica facilitando la fusione autofagosoma-lisosoma. | Xia, Y., et al. 2019. Autophagy. 15: 960-975. PMID: 30681394
- Interattoma della tau fosforilata nel cervello umano affetto da malattia di Alzheimer. | Drummond, E., et al. 2020. Brain. 143: 2803-2817. PMID: 32812023
- Lo schisandrolo A protegge la morte delle cellule neuronali indotta dagli AGE attraverso il targeting allosterico della subunità ATP6V0d1 della V-ATPasi. | Zhou, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 3843-3860. PMID: 36213534
- ATP6V0D1 promuove l'alcalitosi bloccando l'omeostasi del pH lisosomiale mediata da STAT3. | Chen, F., et al. 2023. Cell Rep. 42: 111911. PMID: 36640329
- Una nuova mutazione somatica coinvolge l'ATP6V0D1 nell'elaborazione della proinsulina. | Avari, P., et al. 2023. J Endocr Soc. 7: bvac196. PMID: 36694809
- Meccanismi di alkaliptosi. | Chen, F., et al. 2023. Front Cell Dev Biol. 11: 1213995. PMID: 37601110
- La miocardina inverte la resistenza all'insulina e migliora la cardiomiopatia aumentando l'espressione di IRS-1 in un modello murino di lipodistrofia causata dalla carenza adiposa della subunità V0d1 della H+-ATPasi vacuolare. | Yuan, W., et al. 2024. Theranostics. 14: 2246-2264. PMID: 38505620
- L'induzione dell'alkaliposi contrasta le cellule tumorali ovariche resistenti al paclitaxel attraverso l'inibizione dell'ABCB1 mediata dall'ATP6V0D1. | Chen, F., et al. 2024. Mol Carcinog. 63: 1515-1527. PMID: 38751020
- L'esercizio fisico riduce la perdita sinaptica mediata dal complemento e protegge dal deterioramento cognitivo inibendo la microgliale Tmem9-ATP6V0D1 nella malattia di Alzheimer. | Li, S., et al. 2025. Aging Cell. e14496. PMID: 39871402
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
V-ATPase D Anticorpo (D-4) | sc-166218 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
V-ATPase D (D-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542659 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |