Anticorpo U2AF1L3/35 (D-4): sc-514459. Analisi in Western blot dell'espressione di U2AF1L3/35 in lisati cellulari interi di HEK293 (A), HeLa (B) e NAMALWA (C) ed estratti nucleari di MOLT-4 (D), Jurkat (E) e IMR-32 (F).
Anticorpo U2AF1L3/35 (D-4): sc-514459
- U2AF1L3/35 Antibody D-4 è un monoclonale di topo IgG1 (kappa light chain) U2AF1L3/35 antibody fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 36-186 mappati nella regione interna di U2AF35 di origine human
- U2AF1L3/35 Antibody (D-4) é raccomandato per il rilevamento di U2AF1L3 and U2AF35 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- U2AF1L3/35 Antibody (D-4) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di U2AF1L3/35 (D-4): sc-514459.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo U2AF1L3/35 (D-4) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo U2AF1L3/35 (D-4)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo U2AF1L3/35 (D-4) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ U2AF1L3/35 che rileva la proteina U2AF1L3/35 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo U2AF1L3/35 (D-4) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-U2AF1L3/35 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-U2AF1L3/35, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il più piccolo dei cromosomi umani, il 21, costituisce circa l'1,5% del genoma umano. Il cromosoma 21 contiene quasi 300 geni e 47 milioni di coppie di basi. La sindrome di Down, nota anche come trisomia 21, è la malattia più comunemente associata al cromosoma 21. Il morbo di Alzheimer, la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen e la sclerosi laterale amiotrofica sono anch'esse associate al cromosoma 21. In alcune leucemie si riscontrano traslocazioni tra il cromosoma 21 e l'8 e tra il cromosoma 21 e il 12.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo U2AF1L3/35 (D-4) Riferimenti:
- Dissezione citogenetica molecolare dell'evoluzione dei cromosomi umani 3 e 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Effetti trascrizionali primari e secondari nel cervello e nel cuore umano in via di sviluppo della sindrome di Down. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- BACE2, come nuova APP theta-secretasi, non è responsabile della patogenesi della malattia di Alzheimer nella sindrome di Down. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- La scoperta e la mappatura sul cromosoma 21 del gene dell'amiloide di Alzheimer: storia rivista. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Leucemia mieloide acuta con traslocazione 8q22;21q22: eventi mutazionali secondari e trascrizioni alternative t(8;21). | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Classificazione delle variazioni di espressione genica del cromosoma 21 umano nella sindrome di Down: impatto sui fenotipi della malattia. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- Iperfosforilazione di Tau mediata da DYRK1A. Un legame funzionale tra la sindrome di Down e la malattia di Alzheimer. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Esclusione di KCNE1 (IsK) come gene candidato per la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK e KvLQT1: una mutazione in una delle due subunità della componente lenta del canale del potassio a raddrizzamento ritardato può causare la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) | sc-514459 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
U2AF1L3/35 (D-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531135 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
U2AF1L3/35 (D-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524735 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
U2AF1L3/35 (D-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544412 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) AC | sc-514459 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) HRP | sc-514459 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) FITC | sc-514459 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) PE | sc-514459 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 488 | sc-514459 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 546 | sc-514459 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 594 | sc-514459 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 647 | sc-514459 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 680 | sc-514459 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 790 | sc-514459 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |