Struttura molecolare di U-51605, Numero CAS: 64192-56-9
U-51605 (CAS 64192-56-9)
Applicazione:
U-51605 è un inibitore della PGI e della trombossano sintasi.
Numero CAS:
64192-56-9
Peso molecolare:
332.5
Formula molecolare:
C20H32N2O2
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Analogo stabile dell'endoperossido prostaglandina H2 (PGH2). È un inibitore sia della PGI che della trombossano sintasi, con una maggiore selettività verso la PGI sintasi. Nei fibroblasti del prepuzio umano, U-51605 inibisce la PGI sintasi a una concentrazione di 2,8 µM,1 mentre la trombossano sintasi piastrinica umana è inibita a una concentrazione di 5,6 µM.2 U-51605 (0,1 µg/ml) inibisce anche l'aggregazione piastrinica umana indotta da PGH2.3
U-51605 (CAS 64192-56-9) Referenze
1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).Inibitore di:
PGI2, e TXA2R.Attivatore di:
TXA2R.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
U-51605, 500 µg | sc-205535 | 500 µg | $309.00 | |||
U-51605, 1 mg | sc-205535A | 1 mg | $544.00 |