Date published: 2025-9-6

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PGI2 Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della PGI2 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della PGI2 sono strumenti fondamentali per lo studio delle funzioni della prostaciclina (PGI2), una prostaglandina che svolge un ruolo significativo nella vasodilatazione, nell'inibizione dell'aggregazione piastrinica e nella modulazione dell'infiammazione. Inibendo la PGI2, questi composti consentono ai ricercatori di studiare le vie e i processi regolati dalla segnalazione della prostaciclina. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della PGI2 vengono utilizzati per esplorare i meccanismi di trasduzione del segnale mediati dalla PGI2 e il modo in cui il blocco di queste vie influisce sul tono vascolare, sul flusso sanguigno e sulle risposte cellulari. Questi inibitori sono particolarmente utili per studiare il ruolo della PGI2 nel sistema cardiovascolare, compresi i suoi effetti sulla funzione delle cellule endoteliali e sul rilassamento della muscolatura liscia. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PGI2 anche per esaminare il coinvolgimento della prostaciclina nei processi infiammatori e la sua interazione con altre molecole e vie di segnalazione. Inoltre, questi inibitori aiutano a spiegare la regolazione della funzione piastrinica e la prevenzione dell'eccessiva formazione di coaguli, fornendo approfondimenti sul complesso equilibrio tra meccanismi di coagulazione e anticoagulazione. Utilizzando gli inibitori della PGI2, gli scienziati possono sviluppare modelli sperimentali per studiare le implicazioni più ampie della segnalazione della PGI2 nella salute e nella malattia, facendo progredire la nostra comprensione dei processi biologici fondamentali e delle reti di regolazione. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della PGI2 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

15(S)-HPETE

70981-96-3sc-200966
50 µg
$54.00
(0)

Il 15(S)-HPETE è un intermedio chiave nella biosintesi delle prostaglandine, che presenta una reattività unica come idroperossido. La sua struttura consente interazioni specifiche con gli enzimi ciclossigenasi, influenzando la conversione in prostaglandina I2. La stabilità e la reattività del composto sono influenzate dal suo gruppo idroperossido, che può partecipare a reazioni radicali, influenzando le vie di perossidazione lipidica. Ciò posiziona il 15(S)-HPETE come un attore cruciale nella segnalazione cellulare e nelle risposte infiammatorie.

U-51605

64192-56-9sc-205535
sc-205535A
500 µg
1 mg
$309.00
$544.00
(0)

U-51605 è un potente composto che agisce come agonista selettivo per i recettori della prostaciclina, facilitando interazioni molecolari uniche che ne potenziano l'efficacia. La sua struttura promuove affinità di legame specifiche, influenzando le vie di segnalazione a valle legate all'omeostasi vascolare. Il profilo cinetico del composto rivela un'attivazione rapida e un'emivita distinta, consentendo una modulazione precisa delle risposte cellulari. Inoltre, la sua particolare stereochimica contribuisce all'aggancio selettivo dei recettori, potenziandone l'impatto biologico.