Molekülstruktur von U-51605, CAS-Nummer: 64192-56-9
U-51605 (CAS 64192-56-9)
Anwendungen:
U-51605 ist ein Hemmstoff der PGI- und der Thromboxan-Synthase
CAS Nummer:
64192-56-9
Molekulargewicht:
332.5
Summenformel:
C20H32N2O2
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Ein stabiles Analogon des Endoperoxids Prostaglandin H2 (PGH2). Ein Inhibitor sowohl der PGI- als auch der Thromboxan-Synthase mit größerer Selektivität gegenüber der PGI-Synthase. In menschlichen Vorhautfibroblasten hemmt U-51605 die PGI-Synthase bei einer Konzentration von 2,8 µM,1 während die Thromboxan-Synthase in menschlichen Blutplättchen bei einer Konzentration von 5,6 µM gehemmt wird.2 U-51605 (0,1 µg/ml) hemmt auch die PGH2-induzierte Aggregation menschlicher Blutplättchen.3
U-51605 (CAS 64192-56-9) Literaturhinweise
1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).Inhibitor von:
PGI2, und TXA2R.Aktivator von:
TXA2R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
U-51605, 500 µg | sc-205535 | 500 µg | $309.00 | |||
U-51605, 1 mg | sc-205535A | 1 mg | $544.00 |