Anticorpo Tyro3 (9A3F2): sc-81161

Le tirosin-chinasi recettoriali (RTK) rappresentano un'importante classe di molecole di segnalazione transmembrana. Il legame del dominio extracellulare di una RTK al suo ligando cognato porta alla dimerizzazione del recettore e all'attivazione dell'attività tirosin-chinasica intrinseca del suo dominio chinasico intracellulare. La sottofamiglia Axl/UFO delle tirosin-chinasi recettoriali è composta dai membri Tyro3 (chiamato anche BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif o Sky), Axl (chiamato anche Tyro7 o UFO) e Mer (chiamato anche Nyk, c-Eyk e Tyro12). I membri di questa famiglia hanno una struttura molecolare comune che contiene un dominio extracellulare N-terminale composto da due domini Ig, due domini FNIII e una singola elica che attraversa la membrana, seguita dal dominio tirosin-chinasico citoplasmatico. Questi RTK sono funzionalmente importanti nella spermatogenesi, nell'immunoregolazione e nella fagocitosi. Tyro3, Axl e Mer sono ampiamente espressi nei tessuti adulti e la loro espressione è più abbondante nel cervello, nei testicoli, nei tessuti linfatici e vascolari. È stato dimostrato che Tyro3 subisce modifiche post-traduzionali, tra cui la fosforilazione della tirosina e la glicosilazione. Due proteine, la Proteina S e il Gas6, sono state proposte come ligandi per la famiglia di recettori Axl/UFO. Entrambe funzionano come anti-coagulanti attraverso un meccanismo sconosciuto. Gas6 è stato clonato come gene specifico per l'arresto della crescita, mentre la Proteina S è una proteina sierica abbondante che si pensa agisca inibendo indirettamente le proteasi coinvolte nella risposta alla coagulazione.

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Anticorpo Tyro3 (9A3F2) Riferimenti:

1. Le tirosin-chinasi del recettore Tyro3 nell'eterogeneità dell'assorbimento delle cellule apoptotiche.  |  Curtis, JL., et al. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 2631-46. PMID: 19273223
2. Segnalazione dei recettori Tyro3, Axl e Mertk nella malattia infiammatoria intestinale e nel cancro associato alla colite.  |  Rothlin, CV., et al. 2014. Inflamm Bowel Dis. 20: 1472-80. PMID: 24846720
3. Tyro3 modula la degenerazione retinica associata a Mertk.  |  Vollrath, D., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005723. PMID: 26656104
4. Tyro3 è un fattore protettivo dei podociti nella malattia glomerulare.  |  Zhong, F., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30429374
5. Nuove intuizioni sul ruolo dei recettori Tyro3, Axl e Mer nell'artrite reumatoide.  |  Pagani, S., et al. 2020. Dis Markers. 2020: 1614627. PMID: 32051695
6. L'efferocitosi mediata dai recettori Tyro3, Axl e Mertk e la regolazione immunitaria nell'ambiente tumorale.  |  Zhou, L. and Matsushima, GK. 2021. Int Rev Cell Mol Biol. 361: 165-210. PMID: 34074493
7. TYRO3 promuove la chemioresistenza attraverso l'aumento dell'espressione di LC3 nel tumore del pancreas.  |  Hara, K., et al. 2023. Transl Oncol. 28: 101608. PMID: 36577166
8. La sovraespressione di TYRO3 indica una prognosi sfavorevole e induce la progressione del cancro gastrico attraverso la via AKT-mTOR.  |  Wang, J., et al. 2023. Mol Carcinog. 62: 1325-1337. PMID: 37212497
9. Le tirosin-chinasi recettoriali Tyro3, Axl e Mertk contribuiscono in modo differenziato all'artrite indotta da anticorpi.  |  Gao, L., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 195. PMID: 37537628
10. Tyro3 promuove la maturazione delle sinapsi glutammatergiche.  |  Miao, S., et al. 2024. Front Neurosci. 18: 1327423. PMID: 38410160

L'anticorpo Tyro3 preferito è l'anticorpo Tyro3 (A-7): sc-166359.