Anticorpo Tyro3 (6D6F10): sc-130073

Le tirosin-chinasi recettoriali (RTK) rappresentano un'importante classe di molecole di segnalazione transmembrana. Il legame del dominio extracellulare di una RTK al suo ligando cognato porta alla dimerizzazione del recettore e all'attivazione dell'attività tirosin-chinasica intrinseca del suo dominio chinasico intracellulare. La sottofamiglia Axl/UFO delle tirosin-chinasi recettoriali è composta dai membri Tyro3 (chiamato anche BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif o Sky), Axl (chiamato anche Tyro7 o UFO) e Mer (chiamato anche Nyk, c-Eyk e Tyro12). I membri di questa famiglia hanno una struttura molecolare comune che contiene un dominio extracellulare N-terminale composto da due domini Ig, due domini FNIII e una singola elica che attraversa la membrana, seguita dal dominio tirosin-chinasico citoplasmatico. Questi RTK sono funzionalmente importanti nella spermatogenesi, nell'immunoregolazione e nella fagocitosi. Tyro3, Axl e Mer sono ampiamente espressi nei tessuti adulti e la loro espressione è più abbondante nel cervello, nei testicoli, nei tessuti linfatici e vascolari. È stato dimostrato che Tyro3 subisce modifiche post-traduzionali, tra cui la fosforilazione della tirosina e la glicosilazione. Due proteine, la Proteina S e il Gas6, sono state proposte come ligandi per la famiglia di recettori Axl/UFO. Entrambe funzionano come anti-coagulanti attraverso un meccanismo sconosciuto. Gas6 è stato clonato come gene specifico per l'arresto della crescita, mentre la Proteina S è una proteina sierica abbondante che si pensa agisca inibendo indirettamente le proteasi coinvolte nella risposta alla coagulazione.

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Anticorpo Tyro3 (6D6F10) Riferimenti:

1. TYRO3 come potenziale bersaglio terapeutico nel cancro al seno.  |  Ekyalongo, RC., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3337-45. PMID: 24982338
2. Sovraespressione di Tyro3 e sue implicazioni sulla progressione del carcinoma epatocellulare.  |  Duan, Y., et al. 2016. Int J Oncol. 48: 358-66. PMID: 26573872
3. Il targeting di TYRO3 inibisce la transizione epitelio-mesenchimale e aumenta la sensibilità ai farmaci nel cancro del colon.  |  Chien, CW., et al. 2016. Oncogene. 35: 5872-5881. PMID: 27132510
4. La regione terminale carbossilica di Tyro3 conferisce stabilità e contiene i siti di autofosforilazione.  |  Shao, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1074-1079. PMID: 28668391
5. Significato prognostico dell'espressione della tirosina chinasi recettore TYRO3 nel cancro gastrico.  |  Uejima, C., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5593-5600. PMID: 32988883
6. Il dirottamento di TYRO3 dalle cellule tumorali attraverso la trogocitosi aumenta le funzioni effettrici e la proliferazione delle cellule NK.  |  Lu, T., et al. 2021. Cancer Immunol Res. 9: 1229-1241. PMID: 34326137
7. Doppio bersaglio dei recettori TAM Tyro3, Axl e MerTK: ruolo nei tumori e nel microambiente immunitario tumorale.  |  Wang, KH. and Ding, DC. 2021. Tzu Chi Med J. 33: 250-256. PMID: 34386362
8. La perdita di Tyro3 provoca cambiamenti comportamentali rilevanti per l'ansia nei topi femmina.  |  Thivisol, UMCC., et al. 2023. Brain Res. 1807: 148319. PMID: 36898476
9. TYRO3 promuove la tumorigenesi e la resistenza ai farmaci nel cancro del colon-retto, potenziando il processo di transizione epitelio-mesenchimale.  |  Shao, X., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 3035-3051. PMID: 37116196
10. La tirosin-chinasi recettoriale Tyro3 contribuisce ai fenotipi patogeni dei sinoviociti simili ai fibroblasti nell'artrite reumatoide e disturba l'equilibrio delle cellule immunitarie nell'artrite sperimentale.  |  Wang, Z., et al. 2023. Clin Immunol. 255: 109753. PMID: 37678714

L'anticorpo Tyro3 preferito è l'anticorpo Tyro3 (A-7): sc-166359.