Struttura molecolare di TGSH, Numero CAS: 41481-66-7
TGSH (CAS 41481-66-7)
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Nomi alternativi:
4,4-Sulfonylbis[2-(2-propenyl)phenol; 3,3-Diallyl-4,4-dihydroxybiphenyl Sulfone
Numero CAS:
41481-66-7
Peso molecolare:
330.4
Formula molecolare:
C18H18O4S
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Le applicazioni del TGSH spaziano tra la chimica e la biochimica. È un reagente prezioso per la sintesi di diversi composti organici. La versatilità del composto si estende alle reazioni catalizzate da enzimi e allo studio della struttura e della funzione delle proteine. Funziona come nucleofilo, formando facilmente legami covalenti con molecole elettrofile. Questa proprietà unica gli consente di agire come catalizzatore in varie reazioni chimiche, tra cui quelle di sostituzione, ossidazione e idrolisi.
TGSH (CAS 41481-66-7) Referenze
- Disposizione e metabolismo dell'analogo del bisfenolo, il bisfenolo S, in ratti Harlan Sprague Dawley e topi B6C3F1/N e in vitro in epatociti di ratti, topi ed esseri umani. | Waidyanatha, S., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 351: 32-45. PMID: 29753715
- Uso attuale degli sviluppatori nella carta termica di 14 Paesi mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa a tempo di volo a quadrupolo. | Vervliet, P., et al. 2019. Toxicology. 416: 54-61. PMID: 30742855
- Nuovi analoghi del bisfenolo A e del bisfenolo S: Valutazione delle loro attività agonistiche e antagonistiche di hERα mediante il test in vitro OCSE 455 e modellazione molecolare. | Durcik, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 354: 109820. PMID: 35077665
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TGSH, 10 g | sc-474604 | 10 g | $300.00 | |||
TGSH, 25 g | sc-474604A | 25 g | $520.00 | |||
TGSH, 100 g | sc-474604B | 100 g | $960.00 |