Anticorpo TBC1D7 (C-9): sc-514595
- TBC1D7 Antibody C-9 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) TBC1D7 antibody fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 1-16 al N-terminus di TBC1D7 di origine human
- TBC1D7 Antibody (C-9) é raccomandato per il rilevamento di TBC1D7 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- TBC1D7 Antibody (C-9) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
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- Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per TBC1D7 l'anticorpo (C-9). Questo lavoro è in corso.
L'anticorpo TBC1D7 (C-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina TBC1D7 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo TBC1D7 (C-9) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e diversi coniugati Alexa Fluor®. TBC1D7, nota anche come PIG51 o proteina 23 che induce la migrazione cellulare, è una proteina di 293 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari localizzandosi nelle vescicole citoplasmatiche del sistema endomembrana, dove TBC1D7 interagisce con il complesso hamartina-tuberina. Questa localizzazione consente a TBC1D7 di regolare l'attività GTPasica delle proteine Rab, essenziali per il traffico di vescicole e la segnalazione cellulare. TBC1D7 regola negativamente l'hamartin attraverso l'attivazione della via mechanistic target of rapamycin (mTOR), evidenziando l'importanza di TBC1D7 nella crescita e nel metabolismo cellulare. La TBC1D7 esiste in due isoforme a splicing alternativo ed è espressa prevalentemente nel cuore, con livelli inferiori nella placenta, nel rene e nel fegato. TBC1D7 contiene un dominio Rab-GAP TBC ed è codificato da un gene situato sul cromosoma umano 6, che si distingue per la sua associazione con diverse malattie, tra cui il cancro intestinale ad insorgenza precoce e altri disturbi genetici. La ricerca su TBC1D7 e le sue interazioni è fondamentale per comprendere il ruolo di TBC1D7 nelle dinamiche cellulari e le potenziali implicazioni nella predisposizione al cancro e in altre condizioni di salute.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo TBC1D7 (C-9) Riferimenti:
- La parkina, un gene implicato nel parkinsonismo giovanile autosomico recessivo, è un gene candidato a sopprimere il tumore sul cromosoma 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- Identificazione di TBC7 con dominio TBC come nuova proteina legante il complesso TSC1-TSC2. | Nakashima, A., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 361: 218-23. PMID: 17658474
- Delezioni ricorrenti al 6q in carcinomi intestinali non associati a Hnpcc e non associati a Fap in età precoce. Evidenza di un nuovo locus di suscettibilità al cancro a 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Identificazione e caratterizzazione di una nuova proteina Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) che possiede attività Rab3A-GAP. | Ishibashi, K., et al. 2009. Genes Cells. 14: 41-52. PMID: 19077034
- Mappatura del linkage disequilibrium del locus di suscettibilità del disturbo bipolare I sul cromosoma 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- Associazioni tra fattori di suscettibilità legati al comportamento nella porfiria cutanea tarda. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Un gene della sindrome di Stickler è collegato al cromosoma 6 vicino al gene COL11A2. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TBC1D7 Anticorpo (C-9) | sc-514595 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) AC | sc-514595 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) HRP | sc-514595 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) FITC | sc-514595 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) PE | sc-514595 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514595 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514595 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514595 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514595 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514595 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Anticorpo (C-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514595 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 (C-9) peptide neutralizzante | sc-514595 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |