Date published: 2025-9-6

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TBC1D7 Inhibitoren

Gängige TBC1D7 Inhibitors sind unter underem INK 128 CAS 1224844-38-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, AZD8055 CAS 1009298-09-2 und Ridaforolimus CAS 572924-54-0.

TBC1D7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf TBC1D7 abzielen und dessen Aktivität hemmen. TBC1D7 ist ein Protein, das an der Regulierung der intrazellulären Signalübertragung und des Membrantransports beteiligt ist. TBC1D7 gehört zur Familie der TBC-Domänen (Tre2-Bub2-Cdc16) enthaltenden Proteine, die für ihre Rolle bei der Regulierung von Rab-GTPasen bekannt sind. Diese GTPasen sind für die Kontrolle der Vesikelbildung, des Vesikeltransports und der Fusionsprozesse innerhalb der Zelle unerlässlich. TBC1D7 fungiert insbesondere als GTPase-aktivierendes Protein (GAP), das die Inaktivierung von Rab-Proteinen erleichtert, wodurch der Vesikeltransport reguliert und zur Gesamtorganisation der intrazellulären Kompartimente beigetragen wird. Durch die Hemmung von TBC1D7 stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins, Rab-GTPasen zu regulieren, was zu Veränderungen in der Membrandynamik und im Vesikeltransport führt. Der Mechanismus, durch den TBC1D7-Inhibitoren funktionieren, besteht im Allgemeinen darin, dass sie an das aktive Zentrum oder die regulatorischen Regionen des Proteins binden und so verhindern, dass es mit Rab-GTPasen interagiert, oder seine GAP-Aktivität blockieren. Diese Hemmung unterbricht den Zyklus der Rab-Proteine zwischen ihrem aktiven und inaktiven Zustand und beeinflusst Prozesse wie Endozytose, Exozytose und das Recycling von Vesikeln. Forscher verwenden TBC1D7-Inhibitoren, um die Rolle dieses Proteins in der zellulären Logistik zu untersuchen, insbesondere im Zusammenhang mit der Frage, wie Vesikel zwischen verschiedenen zellulären Kompartimenten geleitet und recycelt werden. Durch die Hemmung von TBC1D7 können Wissenschaftler Erkenntnisse über die weiterreichenden Auswirkungen des Vesikeltransports auf die zelluläre Organisation, die Signalwege und die allgemeine zelluläre Homöostase gewinnen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Analyse der komplexen Netzwerke, die den intrazellulären Transport steuern, und für das Verständnis des spezifischen Beitrags von TBC1D7 zur Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der Membrandynamik.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

INK 128

1224844-38-5sc-364511
sc-364511A
5 mg
50 mg
$315.00
$1799.00
(1)

ATP-kompetitive mTOR-Kinaseinhibitoren, die sowohl auf mTORC1 als auch auf mTORC2 abzielen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein Immunsuppressivum, das wegen seiner krebshemmenden Eigenschaften eingesetzt wird. Es bindet direkt an mTOR und hemmt dessen Aktivität.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Ein Derivat von Rapamycin

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

ATP-kompetitive mTOR-Kinaseinhibitoren, die sowohl auf mTORC1 als auch auf mTORC2 abzielen.

Ridaforolimus

572924-54-0sc-212783
5 mg
$248.00
1
(0)

Ein in der Erprobung befindlicher mTOR-Inhibitor, der in Forschungsmodellen untersucht wurde.