Anticorpo TBC1D19 (E-6): sc-377463
- TBC1D19 Antibody E-6 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) TBC1D19 antibody fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 129-161 nella regione interna a TBC1D19 di origine human
- TBC1D19 Antibody (E-6) é raccomandato per il rilevamento di TBC1D19 di origine mouse, rat, human e avian in WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine, porcine and avian
- TBC1D19 Antibody (E-6) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di TBC1D19 (E-6): sc-377463.
- m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per TBC1D19 anticorpo (E-6) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con TBC1D19 Anticorpo (E-6) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
L'anticorpo TBC1D19 (E-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ TBC1D19 (designato anche come anticorpo TBC1D19) che rileva la proteina TBC1D19 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo TBC1D19 (E-6) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-TBC1D19 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-TBC1D19, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. TBC1D19 (TBC1 domain family member 19) è una proteina di 526 aminoacidi che contiene un dominio Rab-GAP TBC e può agire come proteina attivante la GTPasi per le proteine della famiglia Rab. Il gene che codifica per TBC1D19 contiene 178.915 basi e mappa sul cromosoma umano 4p15.2. Il cromosoma 4 rappresenta circa il 6% del genoma umano e contiene quasi 900 geni. In particolare, il gene dell'huntingtina, che codifica un tratto di glutammina espanso nei casi di malattia di Huntington, si trova sul cromosoma 4. Anche FGFR-3 è codificato da un gene situato sul cromosoma 4 ed è stato associato al nanismo tanatoforico, all'acondroplasia, alla sindrome di Muenke e al cancro alla vescica. Il cromosoma 4 è legato alla sindrome di Ellis-van Creveld, all'acidemia metilmalonica e alla malattia renale policistica.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo TBC1D19 (E-6) Riferimenti:
- Esclusione della regione di Ellis-van Creveld sul cromosoma 4p16 in alcune famiglie con distrofia toracica asfittica e sindromi di polidattilia a coste corte. | Krakow, D., et al. 2000. Eur J Hum Genet. 8: 645-8. PMID: 10951528
- Variazioni fenotipiche della mutazione orpk e localizzazione cromosomica dei modificatori che influenzano il fenotipo renale. | Sommardahl, C., et al. 2001. Physiol Genomics. 7: 127-34. PMID: 11773599
- Identificazione del gene responsabile del gruppo di complementazione cblA dell'acidemia metilmalonica responsiva alla vitamina B12 basata sull'analisi degli assetti genici procariotici. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Identificazione e caratterizzazione di una nuova proteina Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) che possiede attività Rab3A-GAP. | Ishibashi, K., et al. 2009. Genes Cells. 14: 41-52. PMID: 19077034
- L'huntingtina viene ubiquitinata e interagisce con uno specifico enzima coniugatore di ubiquitina. | Kalchman, MA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19385-94. PMID: 8702625
- Mutazioni comuni nel gene del recettore 3 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR 3) sono responsabili di acondroplasia, ipocondroplasia e nanismo tanatoforico. | Bonaventure, J., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 148-54. PMID: 8723101
- La polidattilia postaxiale autosomica dominante, la distrofia ungueale e le anomalie dentali si localizzano sul cromosoma 4p16, nella regione contenente il locus della sindrome di Ellis-van Creveld. | Howard, TD., et al. 1997. Am J Hum Genet. 61: 1405-12. PMID: 9399901
- La proteina Huntingtin si colocalizza con le lesioni delle malattie neurodegenerative: Un'indagine sulle malattie di Huntington, Alzheimer e Pick. | Singhrao, SK., et al. 1998. Exp Neurol. 150: 213-22. PMID: 9527890
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TBC1D19 Anticorpo (E-6) | sc-377463 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D19 (E-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523337 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D19 (E-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549110 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) AC | sc-377463 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) HRP | sc-377463 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) FITC | sc-377463 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) PE | sc-377463 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) Alexa Fluor® 488 | sc-377463 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) Alexa Fluor® 546 | sc-377463 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) Alexa Fluor® 594 | sc-377463 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) Alexa Fluor® 647 | sc-377463 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) Alexa Fluor® 680 | sc-377463 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticorpo (E-6) Alexa Fluor® 790 | sc-377463 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 (E-6) peptide neutralizzante | sc-377463 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |