Anticorpo Tafazzin (JK-2): sc-100870

La proteina tafazzina è una proteina di membrana a singolo passaggio, abbondante nel muscolo cardiaco e scheletrico, dove influenza la struttura mitocondriale. Esistono diverse isoforme associate alla tafazzina, la maggior parte delle quali sono ubiquitarie. Le isoforme con domini idrofobici N-terminali sono ancorate alla membrana, mentre le isoforme corte che mancano di una sequenza leader idrofobica possono esistere come proteine citoplasmatiche. Le isoforme che mancano del dominio N-terminale non si trovano nel muscolo cardiaco o scheletrico, ma sono localizzate nei fibroblasti e nei leucociti. Mutazioni nel gene della tafazzina sono associate a diverse malattie, tra cui la cardiomiopatia dilatativa (DCM), la DCM ipertrofica, la fibroelastosi endocardica, la noncompattazione ventricolare sinistra (LVNC) e la sindrome di Barth (BTHS), una grave malattia ereditaria caratterizzata da neutropenia, miopatia cardiaca e scheletrica e bassa statura.

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Anticorpo Tafazzin (JK-2) Riferimenti:

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3. La riduzione di tafazzina interrompe la progressione del ciclo cellulare nei fibroblasti ventricolari neonatali in coltura.  |  He, Q., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H1332-43. PMID: 23997105
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10. La tafazzina regola la maturazione dei neutrofili e la risposta infiammatoria.  |  Zakrzewski, P., et al. 2025. EMBO Rep. 26: 1590-1619. PMID: 39962231

L'anticorpo Tafazzin preferito è l'anticorpo Tafazzin (F-7): sc-365810.