Anticorpo Tafazzin (F-7): sc-365810

L'anticorpo Tafazzin (F-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ Tafazzin (designato anche anticorpo Tafazzin) che rileva la proteina Tafazzin di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo Tafazzin (F-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-Tafazzin non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-Tafazzin, tra cui agarosio, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La proteina tafazzina è una proteina di membrana a singolo passaggio che è abbondante nel muscolo cardiaco e scheletrico, dove influenza la struttura mitocondriale. Esistono diverse isoforme associate alla tafazzina, la maggior parte delle quali sono ubiquitarie. Le isoforme con domini idrofobici N-terminali sono ancorate alla membrana, mentre le isoforme corte che mancano di una sequenza leader idrofobica possono esistere come proteine citoplasmatiche. Le isoforme che mancano del dominio N-terminale non si trovano nel muscolo cardiaco o scheletrico, ma sono localizzate nei fibroblasti e nei leucociti. Mutazioni nel gene della tafazzina sono associate a diverse malattie, tra cui la cardiomiopatia dilatativa (DCM), la DCM ipertrofica, la fibroelastosi endocardica, la noncompattazione ventricolare sinistra (LVNC) e la sindrome di Barth (BTHS), una grave malattia ereditaria caratterizzata da neutropenia, miopatia cardiaca e scheletrica e bassa statura.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Tafazzin (F-7) Riferimenti:

1. Anomalie dei fosfolipidi nei bambini con sindrome di Barth.  |  Schlame, M., et al. 2003. J Am Coll Cardiol. 42: 1994-9. PMID: 14662265
2. Modello di espressione complessa del prodotto genico della sindrome di Barth, la tafazzina, in linee cellulari umane e tessuti murini.  |  Lu, B., et al. 2004. Biochem Cell Biol. 82: 569-76. PMID: 15499385
3. Ypr140wp, 'la tafazzina del lievito', mostra un'attività aciltrasferasica mitocondriale di lisofosfatidilcolina (liso-PC) legata alla sintesi di triacilglicerolo e di lipidi mitocondriali.  |  Testet, E., et al. 2005. Biochem J. 387: 617-26. PMID: 15588229
4. Caratterizzazione dei mitocondri dei linfoblasti di pazienti con sindrome di Barth.  |  Xu, Y., et al. 2005. Lab Invest. 85: 823-30. PMID: 15806137
5. Taz1, una proteina della membrana mitocondriale esterna, influenza la stabilità e l'assemblaggio dei complessi proteici della membrana interna: implicazioni per la sindrome di Barth.  |  Brandner, K., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 5202-14. PMID: 16135531
6. L'antiossidante mirato ai mitocondri previene la disfunzione cardiaca indotta dalla soppressione del gene della tafazzina nei miociti cardiaci.  |  He, Q., et al. 2014. Oxid Med Cell Longev. 2014: 654198. PMID: 25247053
7. La soppressione della tafazzina promuove l'apoptosi del cancro alla tiroide attivando la via di segnalazione JNK e migliorando la fissione mitocondriale mediata da INF2.  |  Li, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 16238-16251. PMID: 30741413
8. La carenza di tafazzina compromette il metabolismo mitocondriale e la funzione dei linfociti B attivati dal lipopolisaccaride nei topi.  |  Zegallai, HM., et al. 2021. FASEB J. 35: e22023. PMID: 34767647
9. I modificatori genetici modulano l'espressione fenotipica del deficit di tafazzina in un modello murino della sindrome di Barth.  |  Wang, S., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2055-2067. PMID: 36917259
10. La tafazzina media la resistenza al tamoxifene regolando la composizione dei fosfolipidi cellulari nel carcinoma mammario ER-positivo.  |  Li, X., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 69-81. PMID: 37935981
11. Il peptide penetrante nelle cellule migliora la terapia genica con tafazzina nel modello murino della sindrome di Barth.  |  Raghav, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39769321

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-Tafazzin (F-7) hanno 8 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-Tafazzin (F-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Tafazzin Antibody (F-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: Tafazzin

Nome clone del prodotto: F-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: Tafazzin

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: all isoforms of Tafazzin

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: equine, canine and bovine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 8 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Tafazzin Antibody (F-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin