Date published: 2026-10-20

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Anticorpo Stat1 (ATO-4E9): sc-53607

4.0(1)
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Schede Tecniche
  • Stat1 L'anticorpo (ATO-4E9) è un criceto armeno monoclonale IgG fornito a 200 µg/ml
  • sensibilizzato contro Stat 1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di Stat1 di origine human in WB e IP
  • Vedere Stat1 (C-136): sc-464 for Stat1 per anticorpi coniugati, tra cui AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 e 790.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per Stat1 l'anticorpo (ATO-4E9). Questo lavoro è in corso.
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    La segnalazione dei recettori di membrana da parte di vari ligandi, tra cui gli interferoni e gli ormoni della crescita come l'EGF, induce l'attivazione delle chinasi JAK che porta alla fosforilazione tirosinica dei vari fattori di trascrizione Stat. Stat1 e Stat2 sono indotti da IFN-α e formano un eterodimero che fa parte del complesso di fattori di trascrizione ISGF3. Sebbene i primi rapporti indichino l'attivazione di Stat3 da parte di EGF e IL-6, è stato dimostrato che Stat3β sembra essere attivata da entrambi, mentre Stat3α è attivata da EGF, ma non da IL-6. La massima espressione di Stat4 si osserva nei testicoli e nelle cellule mieloidi. L'IL-12 è stato identificato come attivatore di Stat4. È stato dimostrato che Stat5 viene attivato dalla prolattina e dall'IL-3. Stat6 è coinvolto nelle vie di segnalazione attivate dall'IL-4.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo Stat1 (ATO-4E9) Riferimenti:

    1. STAT1 modula il deperimento o la crescita dei tessuti a valle di PDGFRβ.  |  He, C., et al. 2017. Genes Dev. 31: 1666-1678. PMID: 28924035
    2. STAT1 è un soppressore tumorale sesso-specifico nel cancro colorettale associato alla colite.  |  Crnčec, I., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 514-528. PMID: 29419930
    3. L'LncRNA625 inibisce il potenziale di transattivazione mediato da STAT1 nelle cellule di cancro esofageo.  |  Guo-Wei, H., et al. 2019. Int J Biochem Cell Biol. 117: 105626. PMID: 31605752
    4. La delezione di Stat1 specifica per i fibroblasti aumenta il fenotipo dei miofibroblasti durante la riparazione dei tessuti.  |  Medley, SC., et al. 2020. Wound Repair Regen. 28: 448-459. PMID: 32175700
    5. L'endotelio è sotto shock e la colpa è del segnale IFN-α/STAT1.  |  Farkas, L. 2021. Am J Respir Cell Mol Biol. 65: 128-129. PMID: 33844939
    6. STAT1 potenzia lo stress ossidativo, rivelando una vulnerabilità bersaglio che aumenta l'efficacia della fenformina nel cancro al seno.  |  Totten, SP., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3299. PMID: 34083537
    7. Reclutamento STAT1-dipendente di monociti infiammatori Ly6ChiCCR2+ e macrofagi M2 in un'infezione da elminti.  |  Becerra-Díaz, M., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 34684235
    8. STAT1 media la trascrizione di CircIFI30 e promuove la progressione del tumore al seno triplo-negativo aumentando la regolazione di CDCA4.  |  Zhang, J., et al. 2022. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 41: 1-13. PMID: 35378000
    9. La limitazione ADAP della segnalazione STAT1 regola la fagocitosi dei macrofagi nella trombocitopenia immunitaria.  |  Xiong, Y., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 898-912. PMID: 35637282
    10. I neutrofili con guadagno di funzione di STAT1 presentano una firma pro-infiammatoria che non viene salvata dall'inibizione di JAK.  |  Parackova, Z., et al. 2023. J Clin Immunol. 43: 1640-1659. PMID: 37358695

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    Stat1 Anticorpo (ATO-4E9)

    sc-53607
    200 µg/ml
    $322.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Stat1 p84/p91 (ATO-4E9): sc-53607 monoclonal antibody?

    Richiesta da: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Data di pubblicazione: 2013-03-18
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