Anticorpo SRD5A2L2 (601CT22.4.3): sc-517363

L'anticorpo SRD5A2L2 (601CT22.4.3) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la proteina SRD5A2L2 di origine umana mediante western blotting (WB). L'anticorpo anti-SRD5A2L2 (601CT22.4.3) è disponibile in formato non coniugato. SRD5A2L2, nota anche come proteina steroidea 5-alfa-reduttasi 2-like 2, TERL, GPSN2L o trans-2,3-enoil-CoA reduttasi-like, è una proteina di membrana multi-pass di 363 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei lipidi e nelle vie di segnalazione cellulare. La SRD5A2L2 funziona nella riduzione degli ormoni steroidei, influenzando vari processi fisiologici, tra cui lo sviluppo e la riproduzione. Situato all'interno della membrana cellulare, SRD5A2L2 interagisce con substrati lipidici e altre proteine associate alla membrana, facilitando l'attività enzimatica. SRD5A2L2 è codificato da un gene sul cromosoma umano 4, una regione significativa per la diversità genetica e l'associazione con varie malattie genetiche, tra cui la malattia di Huntington e la malattia renale policistica. L'anticorpo SRD5A2L2 (601CT22.4.3) ha come target specifico questa proteina, rendendo questo reagente prezioso per i ricercatori che studiano il suo ruolo nella salute e nella malattia.

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SRD5A2L2 Riferimenti:

1. Generazione e annotazione delle sequenze di DNA dei cromosomi umani 2 e 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
2. Degenerazione neuronale selettiva nella malattia di Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
3. Analisi e trattamento dell'ormone della crescita nella sindrome di Ellis-van Creveld.  |  Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
4. Sindrome di Muenke (craniosinostosi legata a FGFR3): espansione del fenotipo e revisione della letteratura.  |  Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
5. Effetti neuroprotettivi della modulazione sinaptica nei topi R6/2 della malattia di Huntington.  |  Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664