Anticorpo SPT5 (D-10): sc-390961

SPT4 (designato anche come soppressore di Ty4 e p14) e SPT5 (designato anche come DSIF p160) sono proteine altamente conservate dal lievito all'uomo. Le SPT4 e SPT5 nucleari sono coinvolte sia nell'inibizione trascrizionale mediata da DRB (5,6-dicloro-1-beta-D-ribofuranosilbenzimidazolo) sia nell'attivazione dell'allungamento trascrizionale da parte della proteina Tat dell'HIV-1. SPT4 lega SPT5 per formare il complesso DSIF (DRB-sensitivity-inducing factor), che lega la RNA polimerasi II e regola direttamente l'allungamento. Tuttavia, la proteina SPT5 nelle cellule mitotiche HeLa migra più lentamente su SDS-PAGE rispetto alla SPT5 isolata dalle cellule in interfase, come risultato di una maggiore fosforilazione di SPT5. Il dominio C-terminale CTR1 di SPT5 è il substrato per la fosforilazione di P-TEFb, che è fondamentale per la funzione di SPT5 come regolatore dell'allungamento trascrizionale.

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Anticorpo SPT5 (D-10) Riferimenti:

1. Interazioni tra gli enzimi di capping dell'mRNA del lievito di fissione e il fattore di allungamento Spt5.  |  Pei, Y. and Shuman, S. 2002. J Biol Chem. 277: 19639-48. PMID: 11893740
2. Il doppio ruolo di Spt5 nell'elaborazione del pre-mRNA e nell'allungamento della trascrizione è stato rivelato dall'identificazione di proteine associate a Spt5.  |  Lindstrom, DL., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 1368-78. PMID: 12556496
3. La metilazione di SPT5 regola la sua interazione con la RNA polimerasi II e le proprietà di allungamento trascrizionale.  |  Kwak, YT., et al. 2003. Mol Cell. 11: 1055-66. PMID: 12718890
4. Il dominio di ripetizione C-terminale di Spt5 svolge un ruolo importante nella soppressione della riparazione accoppiata alla trascrizione indipendente da Rad26.  |  Ding, B., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 5317-26. PMID: 20042611
5. Le funzioni separate del dominio carbossil-terminale (CTD) di Spt5 del lievito di fissione nel legame con l'enzima di capping e nell'allungamento della trascrizione si sovrappongono a quelle del CTD dell'RNA polimerasi II.  |  Schneider, S., et al. 2010. Mol Cell Biol. 30: 2353-64. PMID: 20231361
6. L'eritropoiesi è regolata dal fattore di allungamento della trascrizione Foggy/Spt5 attraverso la regolazione del gene gata1.  |  Taneda, T., et al. 2011. Genes Cells. 16: 231-42. PMID: 21205096
7. Le chinasi Bur1 e Kin28 della Pol II CTD promuovono il reclutamento del complesso Paf1 indipendente dalla CTR di Spt5.  |  Qiu, H., et al. 2012. EMBO J. 31: 3494-505. PMID: 22796944
8. Approfondimenti strutturali e biochimici sulla modalità di legame al DNA del complesso MjSpt4p:Spt5 nel tunnel di uscita di RNAPII.  |  Guo, G., et al. 2015. J Struct Biol. 192: 418-425. PMID: 26433031
9. Caratterizzazione del fattore di allungamento della trascrizione Toxoplasma gondii Spt5 like.  |  Mitra, P., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1862: 184-197. PMID: 30707945
10. La deplezione mediata da CRISPRi di Spt4 e Spt5 rivela un ruolo di DSIF nel controllo della latenza dell'HIV.  |  Krasnopolsky, S., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1864: 194656. PMID: 33333262

L'anticorpo SPT5 preferito è l'anticorpo SPT5 (D-3): sc-133217.