Anticorpo Sos 2 (A-8): sc-55478

La superfamiglia delle proteine che legano il GTP, di cui le proteine Ras sono il prototipo, è stata coinvolta in un'ampia gamma di attività biologiche. Gli studi hanno identificato una famiglia di fattori di rilascio di guanina nucleotide (GRF) che attivano Ras nelle cellule di mammifero e una proteina "adattatore" (Sem 5/GRB2) che sembra mediare l'interazione dei GRF con le molecole recettoriali attivate. Ras-GRF p140 promuove lo scambio di nucleotidi su Ras p21s ma non su altri membri della superfamiglia del gene Ras. Inoltre, sono stati descritti tre omologhi di mammifero del Ras-GRF di Drosophila, figlio di sevenless (Sos). Tra questi, due di topo, mSos 1 e mSos 2, e uno umano, hSos. È stato riportato che Vav p95 funziona come GRF nell'attivazione di Ras da parte del recettore delle cellule T e che possiede un dominio simile a quello di Dbl p115, che è un GRF specifico per Cdc42Hs. In seguito all'attivazione, Ras sembra interagire con Raf, attivando così la via di fosforilazione delle MAP chinasi.

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Anticorpo Sos 2 (A-8) Riferimenti:

1. Studio di associazione tra geni candidati di segnalazione dell'insulina e malattia di Alzheimer: evidenza di SOS2, PCK1 e PPARgamma come loci di suscettibilità.  |  Hamilton, G., et al. 2007. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 144B: 508-16. PMID: 17440948
2. L'attivazione della segnalazione di Ras da parte di Francisella tularensis intracellulare attraverso il reclutamento di PKCα e βI nel complesso SOS2/GrB2 è essenziale per la proliferazione batterica nel citosol.  |  Al-Khodor, S. and Abu Kwaik, Y. 2010. Cell Microbiol. 12: 1604-21. PMID: 20618341
3. Varianti rare in SOS2 e LZTR1 sono associate alla sindrome di Noonan.  |  Yamamoto, GL., et al. 2015. J Med Genet. 52: 413-21. PMID: 25795793
4. I loci SOS2 e ACP1 identificati attraverso l'analisi su larga scala del chip dell'esoma regolano lo sviluppo e la funzione del rene.  |  Li, M., et al. 2017. J Am Soc Nephrol. 28: 981-994. PMID: 27920155
5. SOS GEF in salute e malattia.  |  Baltanás, FC., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1874: 188445. PMID: 33035641
6. Primo caso prenatale di sindrome di Noonan con mutazione SOS2: Implicazioni della diagnosi precoce per la consulenza genetica.  |  Gentile, M., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 1897-1902. PMID: 33750022
7. SOS2 viene alla ribalta: Funzionalità differenziali in fisiologia e patologia.  |  Baltanás, FC., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34205562
8. Il sulfarotene, un retinoide sintetico, supera la staminalità e la resistenza al sorafenib del carcinoma epatocellulare attraverso la soppressione della via SOS2-RAS.  |  Qi, F., et al. 2021. J Exp Clin Cancer Res. 40: 280. PMID: 34479623
9. Anomalie linfatiche nel corso della vita in pazienti con sindrome di Noonan: Studio retrospettivo di coorte.  |  Swarts, JW., et al. 2022. Am J Med Genet A. 188: 3242-3261. PMID: 35979676
10. Localizzazione cromosomica di due geni che codificano i fattori di scambio ras umani: SOS1 mappa nella regione 2p22-->p16 e SOS2 nella regione 14q21-->q22 del genoma umano.  |  Chardin, P. and Mattei, MG. 1994. Cytogenet Cell Genet. 66: 68-9. PMID: 8275713

L'anticorpo Sos 2 preferito è l'anticorpo Sos 2 (B-6): sc-393667.