Anticorpo SNAP 23 (A-5): sc-166244

Nelle cellule eucariotiche, l'apparato di Golgi riceve le proteine appena sintetizzate dal reticolo endoplasmatico e le trasporta, dopo una modificazione covalente, alla loro destinazione nella cellula. Per le proteine dirette alla membrana, si ritiene che questo processo avvenga attraverso il trasporto vescicolare. Il corretto trasporto vescicolare è determinato dall'accoppiamento specifico delle SNARE associate alla vescicola (v-SNARE) con quelle sulla membrana di destinazione (t-SNARE). Questo complesso recluta poi le proteine di attacco NSF solubili (SNAP) e il fattore sensibile all'N-etilmaleimide (NSF) per formare il complesso altamente stabile dei recettori SNAP (SNARE). La formazione di un complesso SNARE avvicina la vescicola e la membrana bersaglio e può fornire l'energia per guidare la fusione dei bilayer lipidici. Una proteina t-SNARE correlata a SNAP 25, SNAP 23, è necessaria per l'esocitosi, il che suggerisce che SNAP 23 possa svolgere un ruolo importante negli eventi di fusione delle membrane. Il gene umano SNAP 23 codifica due isoforme SNAP 23, SNAP 23A e SNAP 23B. SNAP 23B è identica a un frammento di SNAP 23A, ma a SNAP 23B mancano 53 residui aminoacidici (da 90 a 142) che sono presenti in SNAP 23A. SNAP 23 è espressa in modo ubiquitario ed è un importante regolatore dell'aggancio e della fusione delle vescicole di trasporto in tutte le cellule dei mammiferi.

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Anticorpo SNAP 23 (A-5) Riferimenti:

1. SNAP-23 e SNAP-25 sono palmitoilati in vivo.  |  Vogel, K. and Roche, PA. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 258: 407-10. PMID: 10329400
2. SNAP-23 regola la formazione e la maturazione dei fagosomi nei macrofagi.  |  Sakurai, C., et al. 2012. Mol Biol Cell. 23: 4849-63. PMID: 23087210
3. SNAP-23 e VAMP-3 contribuiscono al rilascio di IL-6 e TNFα da una linea cellulare di sarcoma sinoviale umano.  |  Boddul, SV., et al. 2014. FEBS J. 281: 750-65. PMID: 24373201
4. L'espressione della proteina SNARE SNAP-23 è essenziale per la sopravvivenza cellulare.  |  Kaul, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118311. PMID: 25706117
5. La fosforilazione di SNAP-23 regola la sua associazione dinamica alla membrana durante l'esocitosi dei mastociti.  |  Naskar, P. and Puri, N. 2017. Biol Open. 6: 1257-1269. PMID: 28784843
6. La riduzione di SNAP-23 altera l'organizzazione dei microfilamenti nelle cellule stellate epatiche miofibrotiche.  |  Eubanks, HB., et al. 2020. Gene Expr. 20: 25-37. PMID: 31757226
7. Ingegneria di una variante efficace della SNAP-23 umana che taglia la neurotossina botulinica A.  |  Sikorra, S., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 33352834
8. SNAP-23 neuronale è fondamentale per la plasticità sinaptica e la memoria spaziale, indipendentemente dalla regolazione del recettore NMDA.  |  Huang, M., et al. 2023. iScience. 26: 106664. PMID: 37168570
9. SNAP-25, ma non SNAP-23, è essenziale per lo sviluppo, la sopravvivenza e la funzione dei fotorecettori nei topi.  |  Huang, M., et al. 2024. Commun Biol. 7: 34. PMID: 38182732
10. Targeting di SNAP-23 e SNAP-25 nelle cellule epiteliali polarizzate.  |  Low, SH., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3422-30. PMID: 9452464

L'anticorpo SNAP 23 preferito è l'anticorpo SNAP 23 (D-11): sc-374215.