Anticorpo Slap (C-7): sc-515453

L'anticorpo Slap (C-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina Slap di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-Slap (C-7) è disponibile in formato non coniugato e offre ai ricercatori uno strumento versatile per lo studio di questa importante proteina. La proteina Slap, nota anche come proteina adattatore Src-like, svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare agendo come adattatore che collega le tirosin-chinasi recettoriali alle molecole di segnalazione a valle. Una struttura unica, che comprende un singolo dominio Src homology 2 (SH2) e un dominio SH3, permette a Slap di interagire con varie proteine coinvolte nella trasduzione del segnale, influenzando così le risposte cellulari ai fattori di crescita e ad altri stimoli. La presenza del dominio SH3 facilita il legame con le sequenze ricche di proline delle proteine bersaglio, essenziale per la regolazione di processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione. Inoltre, le distinte regioni N e C-terminali di Slap contribuiscono a interazioni e funzioni regolatorie specifiche, rendendo Slap un componente vitale nell'intricata rete di segnalazione cellulare. L'anticorpo monoclonale Slap (C-7) permette ai ricercatori di approfondire i meccanismi di trasduzione del segnale e il ruolo di Slap in vari contesti biologici.

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Anticorpo Slap (C-7) Riferimenti:

1. Oligomerizzazione dei recettori della dopamina e della serotonina.  |  Lee, SP., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 23: S32-40. PMID: 11008065
2. Identificazione di una proteina che si lega alla regione SH3 di Abl ed è simile a Bcr e GAP-rho.  |  Cicchetti, P., et al. 1992. Science. 257: 803-6. PMID: 1379745
3. Fosforilazione di GAP e di proteine associate a GAP da parte di tirosin-chinasi trasformanti e mitogeniche.  |  Ellis, C., et al. 1990. Nature. 343: 377-81. PMID: 1689011
4. L'associazione della fosfolipasi C-gamma con il complesso di segnalazione del recettore PDGF è dipendente dal fattore di crescita di derivazione piastrinica (PDGF).  |  Morrison, DK., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 2359-66. PMID: 1691440
5. Domini SH2 e SH3: elementi che controllano le interazioni delle proteine di segnalazione citoplasmatica.  |  Koch, CA., et al. 1991. Science. 252: 668-74. PMID: 1708916
6. Oncogeni e trasduzione del segnale.  |  Cantley, LC., et al. 1991. Cell. 64: 281-302. PMID: 1846320
7. Caratterizzazione molecolare dei recettori della dopamina.  |  Bates, MD., et al. 1990. Am J Hypertens. 3: 29S-33S. PMID: 2143386
8. Trasduzione del segnale da parte di recettori con attività tirosin-chinasica.  |  Ullrich, A. and Schlessinger, J. 1990. Cell. 61: 203-12. PMID: 2158859
9. Antagonisti della dopamina D3 nuovi, selettivi e sviluppabili con una regione "amminica" modificata.  |  Micheli, F. 2017. ChemMedChem. 12: 1254-1260. PMID: 28426179
10. Caratterizzazione di una nuova proteina adattatore Src-like che si associa alla tirosin-chinasi del recettore Eck.  |  Pandey, A., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 19201-4. PMID: 7543898
11. Interazione di Shc con la catena zeta del recettore delle cellule T durante l'attivazione delle stesse.  |  Ravichandran, KS., et al. 1993. Science. 262: 902-5. PMID: 8235613
12. Identificazione di un sito di legame SH3 ricco di proline di dieci aminoacidi.  |  Ren, R., et al. 1993. Science. 259: 1157-61. PMID: 8438166