Date published: 2025-9-7

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Anticorpo SBNO1 (A-5): sc-166519

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • SBNO1 Antibody A-5 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) SBNO1 antibody fornito in 200 µg/ml
  • sensibilizzato contro gli aminoacidi 1-240 che mappano al N-terminus di SBNO1 di origine human
  • SBNO1 Antibody (A-5) é raccomandato per il rilevamento di SBNO1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • SBNO1 Antibody (A-5) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • reagente TransCruz per utilizzo in ChIP (sc-166519 X, 200 µg/0.1 ml)
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per SBNO1 l'anticorpo (A-5). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo SBNO1 (A-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ SBNO1 (designato anche come anticorpo SBNO1) che rileva la proteina SBNO1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo SBNO1 (A-5) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-SBNO1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-SBNO1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. SBNO1 (strawberry notch homolog 1), designato anche come Sno o MOP-3 (monocyte protein 3) nell'uomo, è una proteina di 1.392 aminoacidi codificata dall'omonimo gene umano, situato sul cromosoma 12. Il cromosoma 12, che codifica oltre 1.100 geni in 132 milioni di basi, costituisce circa il 4,5% del genoma umano. Al cromosoma 12 sono collegate diverse deformità scheletriche, tra cui l'ipocondrogenesi, l'acondrogenesi e la displasia di Kniest. La sindrome di Noonan, che tra i sintomi principali annovera difetti dello sviluppo cardiaco e facciale, è causata da una forma mutante del prodotto del gene PTPN11, SH-PTP2. Il cromosoma 12 ospita anche un gruppo di geni homeobox, che codificano fattori di trascrizione cruciali per la morfogenesi, e il gruppo di geni del complesso natural killer, che codificano proteine lectine di tipo C che mediano la risposta delle cellule NK all'interazione con l'MHC I. La trisomia 12p comporta difetti dello sviluppo facciale, disturbi convulsivi e una serie di altri sintomi che variano in gravità a seconda dell'estensione del mosaicismo. La trisomia è più grave nei casi di trisomia completa.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo SBNO1 (A-5) Riferimenti:

    1. Il contesto genomico delle famiglie geniche estese dei recettori natural killer.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Analisi genotipo/fenotipo in una paziente con trisomia 12p pura e completa.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Lo spettro fenotipico delle mutazioni di COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Genomica comparativa dei cluster genici dei recettori delle cellule natural killer.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. La storia naturale della trisomia 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Sindrome di Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Analisi citogenetica e molecolare nella trisomia 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. Basse trascrizioni basali del gene del collagene COL2A1 da linfoblasti mostrano uno splicing alternativo dell'esone 12 nella forma Kniest di displasia spondiloepifisaria.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    SBNO1 Anticorpo (A-5)

    sc-166519
    200 µg/ml
    $316.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) X

    sc-166519 X
    200 µg/0.1 ml
    $316.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) AC

    sc-166519 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) HRP

    sc-166519 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) FITC

    sc-166519 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) PE

    sc-166519 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 488

    sc-166519 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 546

    sc-166519 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 594

    sc-166519 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 647

    sc-166519 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 680

    sc-166519 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 790

    sc-166519 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    When should the TransCruz reagent sc-166519 X be used instead of the standard form sc-166519?

    Richiesta da: TinTin
    Thank you for your question. We recommend using the TransCruz reagent form when performing ChIP or GelShift assays. This form can also be used in other applications such as Western Blot or IHC, but the dilution should be adjusted by a factor of 10 to account for the higher original concentration.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Rated 5 di 5 di da Produced nice Western blot data of SBNO1Produced nice Western blot data of SBNO1 expression in Ramos whole cell lysate. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2013-11-28
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