Anticorpo Sall2 (PL-A12): sc-135619

L'anticorpo Sall2 (PL-A12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ Sall2 (designato anche anticorpo SALL2 o anticorpo Sal-2) che rileva la proteina Sall2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo Sall2 (PL-A12) è disponibile come anticorpo anti-Sall2 non coniugato. Sall1 (SALL1, sal-like 1, TBS, HSAL1) e Sall2 (SALL2, sal-like 2, HSAL2, p150(Sal2)) sono omologhi nei mammiferi del gene omeotico specifico della regione di Drosophila spalt (sal), che codifica un regolatore di trascrizione contenente un dito di zinco. Il gene spalt (sal) di Drosophila è un componente genetico essenziale richiesto per la specificazione della testa posteriore e della coda anteriore rispetto al tronco. La Sall1 dei mammiferi può mediare la struttura della cromatina di ordine superiore e può essere una componente di un distinto processo di silenziamento dipendente dall'eterocromatina. Sall1 è presente nel rene, nel cervello e nel fegato. Sall2 è un regolatore p53-indipendente di p21 e BAX e può funzionare in alcuni tipi di cellule come regolatore della crescita e della sopravvivenza cellulare. La Sall2 umana è presente nel cervello, nel cuore, nel rene e nel pancreas. Sall1 e Sall2 sono espressi in aree diverse del cervello fetale che possono rappresentare insiemi distinti di neuroni.

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Anticorpo Sall2 (PL-A12) Riferimenti:

1. La proteina Zinc Finger sall2 non è essenziale per lo sviluppo embrionale e renale.  |  Sato, A., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 62-9. PMID: 12482961
2. Convalida del microarray tissutale del recettore del fattore di crescita epidermico e di SALL2 nel sarcoma sinoviale con confronto con tumori di istologia simile.  |  Nielsen, TO., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 1449-56. PMID: 14507652
3. Determinazione genetica della nefrogenesi: la rete genica Pax/Eya/Six.  |  Brodbeck, S. and Englert, C. 2004. Pediatr Nephrol. 19: 249-55. PMID: 14673635
4. Il locus Sall3 è un hotspot epigenetico di metilazione aberrante del DNA associato alla placentomegalia di topi clonati.  |  Ohgane, J., et al. 2004. Genes Cells. 9: 253-60. PMID: 15005712
5. p150(Sal2) è un regolatore p53-indipendente di p21(WAF1/CIP).  |  Li, D., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 3885-93. PMID: 15082782
6. Identificazione di geni differenzialmente espressi in testicoli contenenti carcinoma in situ.  |  Hoei-Hansen, CE., et al. 2004. Mol Hum Reprod. 10: 423-31. PMID: 15123780
7. Sall1, un gene causale della sindrome di Townes-Brocks, potenzia la segnalazione canonica di Wnt localizzandosi all'eterocromatina.  |  Sato, A., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 103-13. PMID: 15158448
8. Identificazione di geni mesenchimali del rene mediante una combinazione di analisi microarray e topi knockin Sall1-GFP.  |  Takasato, M., et al. 2004. Mech Dev. 121: 547-57. PMID: 15172686
9. [Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari (CFEOM) e altri fenotipi delle sindromi da disinnervazione cranica congenita (CCDD)].  |  Hanisch, F., et al. 2005. Nervenarzt. 76: 395-402. PMID: 15221064
10. La perdita del gene Sall3 porta a deficit del palato, anomalie dei nervi cranici e letalità perinatale.  |  Parrish, M., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 7102-12. PMID: 15282310
11. Nuove mutazioni nel gene SALL4 forniscono ulteriori prove che le sindromi acro-renali-oculari e di Okihiro sono entità alleliche ed estendono lo spettro fenotipico.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e102. PMID: 15286162
12. Le mutazioni in SALL4 in padre e figlia malformati sono state ipotizzate in precedenza per riflettere la mutagenesi da talidomide.  |  Kohlhase, J. and Holmes, LB. 2004. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 70: 550-1. PMID: 15329836
13. Le delezioni di SALL4 sono una causa comune delle sindromi di Okihiro e acro-renali-oculari e confermano l'aploinsufficienza come meccanismo patogenetico.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e113. PMID: 15342710
14. Nessuna evidenza di mutazioni di SALL4 nella 'sindrome' sporadica isolata della retrazione di Duane (DURS).  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Am J Med Genet A. 131: 216-8. PMID: 15386473
15. [Risultati clinici e genetici molecolari nella sindrome di Duane sporadica isolata].  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Klin Monbl Augenheilkd. 221: 849-53. PMID: 15499520

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-Sall2 (PL-A12) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-Sall2 (PL-A12) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Sall2 Antibody (PL-A12) Specifications

Nome prodotto alternativo: Sall2

Nome clone del prodotto: PL-A12

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: Sall2

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: Sall2

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Sall2 Antibody (PL-A12): N/A