Anticorpo RPE65 (8B11): sc-53489
- RPE65 Antibody 8B11 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 5 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- sollevato contro le membrane microsomiali di RPE di origine bovine
- raccomandato per il rilevamento di RPE65 di origine mouse, rat, human e Xenopus in WB, IP and IF; anche reattivo con ulteriori specie, incluse bovine
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo RPE65 (8B11) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo RPE65 (8B11)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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L'epitelio pigmentato retinico (RPE) è un epitelio semplice monostrato in prossimità della superficie esterna delle cellule fotorecettrici retiniche. La proteina specifica dell'epitelio pigmentato retinico (RPE65) è una proteina di 65kDa appartenente alla famiglia delle beta-carotene diossigenasi. Questa proteina è importante nella produzione di retina 11-cis e nella rigenerazione del pigmento visivo. RPE65 è attaccata alla membrana da un'ancora lipidica quando è palmitoilata (forma di membrana) e solubile quando non è palmitoilata. La forma solubile della proteina lega la vitamina A. I difetti di RPE65 causano la retinite pigmentosa autosomica dominante e/o l'amaurosi congenita di Leber di tipo 2.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo RPE65 (8B11) Riferimenti:
- Successo della sostituzione del gene RPE65 e miglioramento della funzione visiva nell'uomo. | Koenekoop, RK. 2008. Ophthalmic Genet. 29: 89-91. PMID: 18766986
- Terapia genica clinica per il trattamento dell'amaurosi congenita di Leber associata a RPE65. | Stein, L., et al. 2011. Expert Opin Biol Ther. 11: 429-39. PMID: 21299439
- Efficacia e sicurezza di voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) in pazienti con distrofia retinica ereditaria RPE65-mediata: studio randomizzato, controllato, in aperto di fase 3. | Russell, S., et al. 2017. Lancet. 390: 849-860. PMID: 28712537
- Prospettiva clinica: Trattamento della distrofia retinica associata a RPE65. | Maguire, AM., et al. 2021. Mol Ther. 29: 442-463. PMID: 33278565
- Durata di Voretigene Neparvovec per la malattia retinica ereditaria biallelica RPE65-mediata: Risultati di Fase 3 a 3 e 4 anni. | Maguire, AM., et al. 2021. Ophthalmology. 128: 1460-1468. PMID: 33798654
- Malattie retiniche ereditarie dovute a varianti di RPE65: Dalla gestione diagnostica genetica alla terapia. | Aoun, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34281261
- Distrofia retinica legata a RPE65: Spettro mutazionale e fenotipico in 45 pazienti affetti. | Lopez-Rodriguez, R., et al. 2021. Exp Eye Res. 212: 108761. PMID: 34492281
- Distrofie retiniche associate a RPE65: Fenotipi ed effetti del trattamento con Voretigene Neparvovec. | Stingl, K., et al. 2024. Klin Monbl Augenheilkd. 241: 259-265. PMID: 38508214
- Voretigene neparvovec per la distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni di RPE65: una scoping review dell'ammissibilità e delle sfide terapeutiche dagli studi clinici alla pratica reale. | Testa, F., et al. 2024. Eye (Lond). 38: 2504-2515. PMID: 38627549
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RPE65 Anticorpo (8B11) | sc-53489 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPE65 (8B11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536972 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RPE65 (8B11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534149 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
RPE65 (8B11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544932 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |