Anticorpo RPE65 (3D9): sc-73616

L'anticorpo RPE65 (3D9) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva RPE65 in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e immunofluorescenza (IF). RPE65 è una proteina cruciale localizzata nell'epitelio pigmentato retinico, dove svolge un ruolo vitale nel ciclo visivo facilitando la conversione dell'all-trans-retinale in 11-cis-retinale, un componente chiave nella rigenerazione dei pigmenti visivi. Questo processo è essenziale per mantenere la funzione dei fotorecettori e la visione complessiva. RPE65 esiste in due forme: una forma legata alla membrana, palmitoilata, che consente a RPE65 di ancorarsi alla membrana cellulare, e una forma solubile che lega la vitamina A quando non è palmitoilata. Carenze o mutazioni di RPE65 possono portare a gravi problemi visivi, tra cui la retinite pigmentosa autosomica dominante e l'amaurosi congenita di Leber di tipo 2, evidenziando l'importanza di RPE65 nella salute oculare. L'anticorpo anti-RPE65 (3D9) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le malattie della retina e i meccanismi alla base del ripristino della vista.

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Anticorpo RPE65 (3D9) Riferimenti:

1. Funzione della proteina RPE65 nel ciclo visivo.  |  Wolf, G. 2005. Nutr Rev. 63: 97-100. PMID: 15825812
2. Conseguenze dell'ipomorfismo di RPE65 per i fotorecettori del bastoncello e del cono.  |  Samardzija, M., et al. 2016. Adv Exp Med Biol. 854: 341-6. PMID: 26427430
3. Prospettive di terapia genica retinica dopo la commercializzazione di voretigene neparvovec-rzyl per la distrofia retinica mediata dalla mutazione RPE65.  |  Ameri, H. 2018. J Curr Ophthalmol. 30: 1-2. PMID: 29564403
4. L'effetto della terapia genica umana per l'amaurosi congenita di Leber associata a RPE65 sulla funzione visiva: una revisione sistematica e una meta-analisi.  |  Wang, X., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 49. PMID: 32059734
5. Voretigene neparvovec-rzyl per il trattamento delle malattie retiniche ereditarie mediate da RPE65: un modello per lo sviluppo della terapia genica oculare.  |  Ciulla, TA., et al. 2020. Expert Opin Biol Ther. 20: 565-578. PMID: 32149547
6. Epidemiologia delle mutazioni nel gene 65-kDa dell'epitelio pigmentato retinico (RPE65) mediate da distrofie retiniche ereditarie: Una revisione sistematica della letteratura.  |  Sallum, JMF., et al. 2022. Adv Ther. 39: 1179-1198. PMID: 35098484
7. Frequenza di mutazioni del gene RPE65 in pazienti con distrofia retinica ereditaria.  |  Kahraman, NS., et al. 2022. Turk J Ophthalmol. 52: 270-275. PMID: 36017377
8. Il nuovo inibitore del ciclo visivo (±)-RPE65-61 protegge i fotorecettori retinici dalla degenerazione indotta dalla luce.  |  Wang, Y., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269437. PMID: 36227868
9. Esperienza in un singolo centro con la terapia di incremento genico Voretigene Neparvovec nella degenerazione retinica ereditaria associata alla mutazione RPE65 in un contesto clinico.  |  Lorenz, B., et al. 2024. Ophthalmology. 131: 161-178. PMID: 37704110

L'anticorpo RPE65 preferito è l'anticorpo RPE65 (E-5): sc-390787.