Anticorpo Protein C-AAT complex (7): sc-80504

L'anticorpo anti-complesso proteina C-AAT (7) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva il complesso proteina C-AAT (complesso proteina C-AAT) di origine umana mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-complesso proteina C-AAT (7) è disponibile nella forma non coniugata. Il complesso proteina C-AAT svolge un ruolo cruciale nella regolazione della coagulazione del sangue, in quanto la proteina C stessa è una proteina plasmatica vitamina K-dipendente sintetizzata nel fegato, costituita da due catene polipeptidiche. In seguito all'attivazione da parte della trombina legata a un recettore di superficie endoteliale, la proteina C scinde enzimaticamente le forme attivate dei fattori di coagulazione V e VIII, inibendo così un'eccessiva coagulazione del sangue. Questa funzione regolatrice mantiene l'equilibrio emostatico e previene i disturbi trombotici. La carenza di Proteina C può portare alla trombofilia ereditaria, una condizione genetica che aumenta significativamente il rischio di trombosi venosa e di complicazioni come l'aborto abituale. La concentrazione normale di proteina C nel plasma umano è di circa 1-3 ng/ml, mentre la concentrazione del proenzima è di circa 3 µg/ml, il che evidenzia l'importanza della proteina C nella cascata della coagulazione.

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Anticorpo Protein C-AAT complex (7) Riferimenti:

1. Infiammazione e via anticoagulante della proteina C attivata.  |  Esmon, CT. 2006. Semin Thromb Hemost. 32 Suppl 1: 49-60. PMID: 16673266
2. La proteina C attivata umana ricombinante regola il rilascio di frattalkina solubile dalle cellule endoteliali umane.  |  Brueckmann, M., et al. 2006. Br J Haematol. 133: 550-7. PMID: 16681644
3. Grave deficit di proteina C di tipo I con porpora fulminante neonatale dovuto a una nuova mutazione omozigote nell'esone 6 del gene della proteina C.  |  Abu-Amero, KK., et al. 2006. J Thromb Haemost. 4: 1152-3. PMID: 16689776
4. Il ruolo della proteina C e della trombomodulina nella regolazione della coagulazione del sangue.  |  Esmon, CT. 1989. J Biol Chem. 264: 4743-6. PMID: 2538457
5. Deficit di proteina C nella malattia trombotica congenita.  |  Griffin, JH., et al. 1981. J Clin Invest. 68: 1370-3. PMID: 6895379
6. Trombofilia ereditaria: resistenza alla proteina C attivata come fattore patogenetico del tromboembolismo venoso.  |  Dahlbäck, B. 1995. Blood. 85: 607-14. PMID: 7833465
7. Mutazione nel fattore V della coagulazione del sangue associata alla resistenza alla proteina C attivata.  |  Bertina, RM., et al. 1994. Nature. 369: 64-7. PMID: 8164741
8. Trombofilia familiare dovuta a un meccanismo precedentemente non riconosciuto e caratterizzata da una scarsa risposta anticoagulante alla proteina C attivata: previsione di un cofattore della proteina C attivata.  |  Dahlbäck, B., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 1004-8. PMID: 8430067
9. Aumento della perdita fetale nelle donne con trombofilia ereditaria.  |  Preston, FE., et al. 1996. Lancet. 348: 913-6. PMID: 8843809

L'anticorpo Protein C preferito è l'anticorpo Protein C (C-10): sc-377175.